乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 | 945865-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-diozaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate；1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine-2-carboxylic acid, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)-, ethyl ester
• CAS: 945865-21-4
• 化学式: C₁₆H₂₁BN₂O₄
• 分子量: 316.165
• InChiKey: ASJLKKDRSVTTNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-[2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-2-thiophenecarboxamide 、 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-[5-({[2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]amino}carbonyl)-2-thienyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [2,3,B] Pyridine Derivatives Useful As RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供吡咯吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的过程和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20090018156A1

文献信息

• Pyrrolo [2,3,B] Pyridine Derivatives Useful As RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Tang Jun

  公开号：US20090018156A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention provides pyrrolo pyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供吡咯吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的过程和它们作为药物的用途。
• WO2007/76423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Knowledge-based design of 7-azaindoles as selective B-Raf inhibitors
  作者：Jun Tang、Toshihiro Hamajima、Masato Nakano、Hideyuki Sato、Scott H. Dickerson、Karen E. Lackey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.019

  日期：2008.8

  The synthesis of a 7-azaindole series of novel, potent B-Raf kinase inhibitors using knowledge-based design was carried out. Compound 6h exhibits not only excellent potency in both the enzyme assay (IC50 = 2.5 nM) and the cellular assay (IC50 = 63 nM), but also has an outstanding selectivity profile against other kinases. (C) 2008 Elsevier Ltd. All Fights reserved.