1-((1R,2R)-2-((E)-5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(triethylsilyl)benzylideneamino)cyclohexyl)-3-((S)-1-oxo-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)thiourea | 1190881-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-((1R,2R)-2-((E)-5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(triethylsilyl)benzylideneamino)cyclohexyl)-3-((S)-1-oxo-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)thiourea
• CAS: 1190881-81-2
• 化学式: C₄₃H₆₀N₄O₂SSi
• 分子量: 725.126
• InChiKey: YCADQLUJJXZSLZ-IGYOLIKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  76.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-triethylsilyl-5-tert-butylsalicylaldehyde 、 1-((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)-3-((S)-1-oxo-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)thiourea 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到1-((1R,2R)-2-((E)-5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(triethylsilyl)benzylideneamino)cyclohexyl)-3-((S)-1-oxo-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  对映选择性，硫脲催化吲哚与环状 N-酰基亚胺离子的分子间加成

  摘要：

  吲哚的公平游戏，N-酰基亚胺离子中间体在手性硫脲席夫碱衍生物的催化下由这些亲核试剂进行分子间加成。通过这种方法从简单的前体以高对映选择性组装了各种功能化的吲哚骨架（参见方案；TMS=三甲基甲硅烷基；R=H、Me、乙烯基、OMe、F、Cl、Br；R 1 = 苄基、甲基；n = 1,2)。

  DOI：

  10.1002/anie.200902420
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟吲哚 、 1-benzyl-5-oxopyrrolidin-2-yl acetate 在 1-((1R,2R)-2-((E)-5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(triethylsilyl)benzylideneamino)cyclohexyl)-3-((S)-1-oxo-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)thiourea 、 水 、 三氯化硼 作用下， 以 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以57%的产率得到(R)-1-benzyl-5-(4-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性，硫脲催化吲哚与环状 N-酰基亚胺离子的分子间加成

  摘要：

  吲哚的公平游戏，N-酰基亚胺离子中间体在手性硫脲席夫碱衍生物的催化下由这些亲核试剂进行分子间加成。通过这种方法从简单的前体以高对映选择性组装了各种功能化的吲哚骨架（参见方案；TMS=三甲基甲硅烷基；R=H、Me、乙烯基、OMe、F、Cl、Br；R 1 = 苄基、甲基；n = 1,2)。

  DOI：

  10.1002/anie.200902420