ethyl (3R)-3-amino-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate | 160885-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R)-3-amino-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate
• CAS: 160885-27-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: MTYUKKZPMRVUEO-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-amino-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate 生成 benzyl N-[(2S,3S)-2-(hydroxymethyl)-5-oxooxolan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ambrosi Horst-Dieter, Duczek Wolfram, Ramm Matthias, Jaehnisch Klaus, Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 41, S 7613-7616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-(+)-1-Benzyl-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)aziridin-2-carbonsaeure-ethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl (3R)-3-amino-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of 1-benzyl-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-aziridine-2-carboxylic acid ethyl ester

  摘要：

  Hydrogenation of 1-benzyl-aziridine-2-carboxylic acid ethyl ester 1 yielded the enantiomerically pure 1H-aziridine 2 or the beta-amino acid ester 3 as main products depending on the reaction time. The Z-protected derivatives of 2 and 3 were transformed into the gamma-lactones 4 and 5, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78356-0

文献信息

• Ambrosi Horst-Dieter, Duczek Wolfram, Ramm Matthias, Jaehnisch Klaus, Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 41, S 7613-7616
  作者：Ambrosi Horst-Dieter, Duczek Wolfram, Ramm Matthias, Jaehnisch Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogenation of 1-benzyl-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-aziridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  作者：Horst-Dieter Ambrosi、Wolfram Duczek、Matthias Ramm、Klaus Jähnisch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78356-0

  日期：1994.10

  Hydrogenation of 1-benzyl-aziridine-2-carboxylic acid ethyl ester 1 yielded the enantiomerically pure 1H-aziridine 2 or the beta-amino acid ester 3 as main products depending on the reaction time. The Z-protected derivatives of 2 and 3 were transformed into the gamma-lactones 4 and 5, respectively.