N-[(1S,2S)-2-(1-ethoxyethoxy)-1-phenylbut-3-en-1-yl]benzamide | 136693-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2S)-2-(1-ethoxyethoxy)-1-phenylbut-3-en-1-yl]benzamide
• 英文别名: N-((1S,2S)-2-(1-ethoxyethoxy)-1-phenyl-3-butenyl)benzamide；N-[(1S,2S)-2-(1-ethoxyethoxy)-1-phenylbut-3-enyl]benzamide
• CAS: 136693-04-4；136778-72-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: BGONITCUQTZQCW-RFFXKOPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2S)-2-(1-ethoxyethoxy)-1-phenylbut-3-en-1-yl]benzamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (+)-1,1-dimethylethyl (N-((1S,2S)-2-hydroxy-1-phenyl-3-butenyl)amino)methanoate
  参考文献：
  名称：

  Bhatia, Sumati; Singh, Sukhdev; Kumar, Rajesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 3, p. 379 - 386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-N-((1S,2S)-2-hydroxy-1-phenyl-3-butenyl)benzamide 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到N-[(1S,2S)-2-(1-ethoxyethoxy)-1-phenylbut-3-en-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Direct, highly efficient synthesis from (S)-(+)-phenylglycine of the taxol and taxotere side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00024a044

文献信息

• Direct, highly efficient synthesis from (S)-(+)-phenylglycine of the taxol and taxotere side chains
  作者：Jean Noel Denis、Arlene Correa、Andrew E. Greene

  DOI：10.1021/jo00024a044

  日期：1991.11
• Bhatia, Sumati; Singh, Sukhdev; Kumar, Rajesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 3, p. 379 - 386
  作者：Bhatia, Sumati、Singh, Sukhdev、Kumar, Rajesh、Kumar, Amit、Olsen, Carl E.、Prasad, Ashok K.

  DOI：——

  日期：——