4-ethoxy-7-oxo-1-pentyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridine-5-carboxylic acid | 103586-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-ethoxy-7-oxo-1-pentyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Ethoxy-7-oxo-1-n-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid；4-ethoxy-7-oxo-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid；4-Ethoxy-7-oxido-1-pentylpyrazolo[3,4-b]pyridin-7-ium-5-carboxylic acid
• CAS: 103586-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄
• 分子量: 293.323
• InChiKey: KDAHHSQXPBQMOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-7-oxo-1-pentyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridine-5-carboxylic acid 在 氨 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 4-amino-7-oxo-1-pentyl-N-2-propenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列焦虑选择性吡唑并吡啶酯和酰胺抗焦虑剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的1-取代的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸酯和酰胺，并筛选了在休克诱导的饮酒抑制（SSD）试验中的抗焦虑活性。还测试了化合物从大脑苯并二氮杂（BZ）结合位点置换[3H]氟硝西m（FLU）的能力。许多化合物在这些筛选中均具有活性，此外，Hill系数显着小于1，并通过[3H] FLU结合分析表明，对1 BZ（BZ1）受体的选择性高于对2 BZ（BZ2）受体的选择性。来自不同大脑区域的结果。基于这些化合物的结构活性研究结果，提出了一种假设来解释与脑BZ受体进行最佳相互作用所必需的结构特征。对最有效的行为活性化合物之一的详细药理评估（27）表明它具有BZ1选择性。此外，与地西epa相比，在治疗有效剂量下，27种药物具有最小的镇静和酒精相互作用特性。

  DOI：

  10.1021/jm00132a011
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-7-oxo-1-pentyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以71%的产率得到4-ethoxy-7-oxo-1-pentyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列焦虑选择性吡唑并吡啶酯和酰胺抗焦虑剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的1-取代的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸酯和酰胺，并筛选了在休克诱导的饮酒抑制（SSD）试验中的抗焦虑活性。还测试了化合物从大脑苯并二氮杂（BZ）结合位点置换[3H]氟硝西m（FLU）的能力。许多化合物在这些筛选中均具有活性，此外，Hill系数显着小于1，并通过[3H] FLU结合分析表明，对1 BZ（BZ1）受体的选择性高于对2 BZ（BZ2）受体的选择性。来自不同大脑区域的结果。基于这些化合物的结构活性研究结果，提出了一种假设来解释与脑BZ受体进行最佳相互作用所必需的结构特征。对最有效的行为活性化合物之一的详细药理评估（27）表明它具有BZ1选择性。此外，与地西epa相比，在治疗有效剂量下，27种药物具有最小的镇静和酒精相互作用特性。

  DOI：

  10.1021/jm00132a011

文献信息

• Pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamides and their use as anxiolytic agents
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04745121A1

  公开（公告）日：1988-05-17

  This invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine amides useful as anxiolytic agents.

  这项发明涉及用作抗焦虑药物的吡唑[3,4-b]吡啶酰胺。
• Amide derivatives
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0180318B1

  公开（公告）日：1991-11-06
• BARE, THOMAS M.;MCLAREN, CHARLES D.;CAMPBELL, JAMES B.;FIROR, JUDY W.;RES+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N2, C. 2561-2573
  作者：BARE, THOMAS M.、MCLAREN, CHARLES D.、CAMPBELL, JAMES B.、FIROR, JUDY W.、RES+

  DOI：——

  日期：——
• US4745121A
  申请人：——

  公开号：US4745121A

  公开（公告）日：1988-05-17