(R)-4-[2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-1-methyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 920305-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-[2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-1-methyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[[2-fluoro-4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]carbamoyl]-1-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 920305-59-5
• 化学式: C₂₃H₂₄FN₅O₄
• 分子量: 453.473
• InChiKey: UOXPLAOMMVATSD-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-1-methyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-4-carboxylic acid [2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Factor Xa inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新异芳基融合环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。

  公开号：

  US20070015812A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-methyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 、 1-(4-氨基-3-氟苯基)吡啶-2(1h)-酮 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-4-[2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-1-methyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Factor Xa inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新异芳基融合环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。

  公开号：

  US20070015812A1

文献信息

• NOVEL HETEROARYL FUSED CYCLIC AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1907388A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• US7417144B2
  申请人：——

  公开号：US7417144B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• [EN] NOVEL HETEROARYL FUSED CYCLIC AMINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINES CYCLIQUES FUSIONNÉS AVEC HÉTÉROARYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007009883A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The invention is concerned with novel heteroaryl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X¹ to X³, Y¹ to Y³, Z, R¹, R², m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouvelles amines cycliques fusionnés avec hétéroaryle représentées par la formule (I), dans laquelle A, X¹ à X³, Y¹ à Y³, Z, R¹, R², m et n sont tels que définis dans le descriptif et dans les revendications, ainsi que des sels physiologiquement acceptables desdites amines. Ces composés inhibent le facteur de coagulation Xa et peuvent être utilisés comme médicaments.
• Factor Xa inhibitors
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070015812A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention is concerned with novel heteroaryl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新异芳基融合环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。