(S)-tert-butyl [3-cyclohexyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 156161-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl [3-cyclohexyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 156161-46-5
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 284.399
• InChiKey: MLXPSFSMSIDKBZ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl [3-cyclohexyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(2S)-2-amino-3-cyclohexyl-N-methylpropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Structural Characterization of Small Molecule Binders of the Human CTLH E3 Ligase Subunit GID4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00509
• 作为产物：
  描述：

  丁氧羰基--环乙基-丙氨酸-羟基盐酸盐 、 盐酸甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-tert-butyl [3-cyclohexyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl/diphenyl ether renin inhibitors: Filling the S1 pocket of renin via the S3 pocket

  摘要：

  Structure-based design led to the discovery of a novel class of renin inhibitors in which an unprecedented phenyl ring filling the S1 site is attached to the phenyl ring filling the S3 pocket. Optimization for several parameters including potency in the presence of human plasma, selectivity against CYP3A4 inhibition and improved rat oral bioavailability led to the identification of 8d which demonstrated antihypertensive efficacy in a transgenic rat model of human hypertension. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.043

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS WIP1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE WIP1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012149102A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  This invention relates to the use of acylated alanine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of WIP1. Suitably, the present invention relates to the use of acylated alanine derivatives in the treatment of cancer.

  本发明涉及酰化丙氨酸衍生物用于调节WIP1活性，特别是抑制其活性。适当地，本发明涉及酰化丙氨酸衍生物在癌症治疗中的应用。