3-methyl-4-boronic acid pinacol ester-N-phenylmethanesulfonamide | 1006380-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-boronic acid pinacol ester-N-phenylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamide；N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3-methylphenyl)methane-sulfonamide；N-[3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1006380-18-2
• 化学式: C₁₄H₂₂BNO₄S
• 分子量: 311.21
• InChiKey: HITONLIZBXJSEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-4-甲氧基吡啶 、 3-methyl-4-boronic acid pinacol ester-N-phenylmethanesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以56.9%的产率得到N-(4-(5-bromo-4-methoxypyridin-3-yl)-3-methylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17

  摘要：

  公开的是化合物的磺胺类化合物的结构式（I）：或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。还公开了使用这类化合物治疗与CYP17酶相关的疾病的方法，如癌症，并包括这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012015723A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯硼酸频哪醇酯 在 吡啶 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-4-boronic acid pinacol ester-N-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17

  摘要：

  公开的是化合物的磺胺类化合物的结构式（I）：或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。还公开了使用这类化合物治疗与CYP17酶相关的疾病的方法，如癌症，并包括这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012015723A1

文献信息

• 杂环化合物及其应用
  申请人：南京圣和药物研发有限公司

  公开号：CN106810557B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明属于医药化学领域，涉及一类杂环化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗病毒感染性疾病的药物中的用途。本发明的部分化合物具有较好的抑制HCV病毒的能力，非常有希望成为HCV治疗剂。
• [EN] NOVEL THIOPHENE INHIBITORS OF S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS THIOPHÈNES DE LA S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011075478A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to novel thiophene inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及新型噻吩S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括此类GSNOR抑制剂的制药组合物，以及制备和使用它们的方法。
• Novel Thiophene Inhibitors of S-Nitrosoglutathione Reductase
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20120245210A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention is directed to novel thiophene inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及新型噻吩抑制剂S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR），包括这种GSNOR抑制剂的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• Thiophene inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08859611B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention is directed to novel thiophene inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及新型噻吩S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括此类GSNOR抑制剂的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• WO2008/17461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——