2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoxaline | 1083325-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoxaline
• 英文别名: 2-(1-methylpyrazol-4-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoxaline
• CAS: 1083325-88-5
• 化学式: C₁₈H₂₁BN₄O₂
• 分子量: 336.201
• InChiKey: MXFBLWDPQLWLJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoxaline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (3,5-Dimethoxyphenyl)-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRAZIN DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOPYRAZINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FGFR KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2012073017A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRAZIN DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOPYRAZINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FGFR KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2012073017A1

文献信息

• QUINOXALINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：CHAUDHARI Amita

  公开号：US20080293706A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoxaline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoxaline derivatives.

  发明了一种使用喹喔啉衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过给予喹喔啉衍生物来治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。
• Quinoxaline derivatives as PI3 kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07592342B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoxaline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoxaline derivatives.

  发明了一种使用喹喔啉衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，还发明了一种使用喹喔啉衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRAZIN DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOPYRAZINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FGFR KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012073017A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病，例如癌症。