acetic acid 3-acetoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl ester | 162358-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid 3-acetoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl ester
• 英文别名: 1,3-diacetoxy-2-(N-t-butoxycarbonylamino)propane；[3-acetyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl] acetate
• CAS: 162358-20-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₆
• 分子量: 275.302
• InChiKey: WSDOEACGEHNHJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 acetic acid 3-acetoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl ester 反应 1.0h， 生成 2-Acetoxy-1-acetoxymethyl-ethyl-ammonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CONTRAST AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一类化合物和包含这种化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含有碘的化合物。更具体地说，这些含碘化合物是化学化合物，包含两个连接的碘化苯基团，其一般式为（I）：R—CO—N（R）—X—N（R）—CO—R及其盐或光学活性异构体，其中一个R表示氢原子或C1到C5的直链或支链烷基，可选地被1到4个—OH基取代，另一个R1表示被1到4个—OH基取代的C1到C5的直链或支链烷基；X表示一个含有3到10个碳原子的烷基，可被1到6个—OH基取代，其中最多3个碳原子可选地被氧原子替换；每个R独立地相同或不同，表示三碘苯基团，优选为2,4,6-三碘苯基团，进一步被两个RA基团取代，其中每个RA相同或不同，表示氢原子或非离子亲水性基团，前提是化合物中的公式（I）至少有一个RA基团是亲水性基团。本发明还涉及将这种诊断组合物用作诊断成像中的造影剂，特别是X射线成像中的造影剂，以及含有这种化合物的对比介质。

  公开号：

  US20100303734A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-丝氨醇 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到acetic acid 3-acetoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  CONTRAST AGENTS

  摘要：

  式(I)化合物RA—CO—N(R2)—(CR12)n—N(R5)—RB及其盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地相同或不同，表示氢原子、羟基、C1至C4直链或支链烷基或C1至C4直链或支链氧烷基；R2表示氢原子或C1至C4直链或支链烷基；R5独立地相同或不同，表示酰基部分；RA和RB独立地相同或不同，表示三碘化苯基，优选2,4,6-三碘化苯基，在3和5位进一步被两个R3基团取代，其中每个R3相同或不同，表示氢原子或非离子亲水性基团，前提是式(I)化合物中至少有一个R3基团是亲水性基团；n表示1至6的正整数。本发明还涉及此类诊断组合物作为诊断成像中的造影剂，特别是在X射线成像中的用途，以及含有此类化合物的造影剂。

  公开号：

  US20100233097A1

文献信息

• [EN] CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：WO2009060021A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I) RA-CO-N(R2)-(CR12)n-N(R5)-RB and salts or optical active isomers thereof, wherein each R1 independently are the same or different and denotes a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C1 to C4 straight of branched alkyl group or a C1 to C4 straight of branched oxyalkyl group; R2 denotes a hydrogen atom or a C1 to C4 straight of branched alkyl group; R5 independently are the same or different and denotes a acyl moiety; RA and RB independently are the same or different and denote a triiodinated phenyl group, preferably a 2,4,6-triiodinated phenyl group further substituted by two groups R3 in the 3 and 5 positions wherein each R3 are the same or different and denote a hydrogen atom or a non-ionic hydrophilic moiety, provided that at least one R3 group in the compound of formula (I) is a hydrophilic moiety; and n denotes a positive integer of 1 to 6. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging, and to contrast media containing such compounds.

  式(I)的化合物RA-CO-N(R2)-(CR12)n-N(R5)-RB及其盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地相同或不同，并表示氢原子、羟基、C1到C4的直链或支链烷基或C1到C4的直链或支链氧烷基；R2表示氢原子或C1到C4的直链或支链烷基；R5独立地相同或不同，并表示酰基；RA和RB独立地相同或不同，并表示三碘苯基，优选为在3和5位进一步取代两个R3基团的2,4,6-三碘苯基，其中每个R3相同或不同，并表示氢原子或非离子亲水基团，但化合物中至少有一个R3基团是亲水基团；n表示1到6的正整数。本发明还涉及将这种诊断组合物用作诊断成像中的造影剂，特别是在X射线成像中的造影剂，以及含有这种化合物的造影剂。
• New Routes to Chiral Evans Auxiliaries by Enzymatic Desymmetrisation and Resolution Strategies
  作者：Claudia Neri、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/adsc.200303006

  日期：2003.6

  synthesis using racemic auxiliaries and an enzymatic resolution. Desymmetrisation of N-Boc-protected serinol has been achieved in good yield and high enantiomeric excess using porcine pancreas lipase. This has been exploited in different ways to prepare enantiomerically enriched (4R)- and (4S)-substituted 2-oxazolidinones. In another approach to asymmetric synthesis, starting from a racemic Evans auxiliary

  本文介绍了如何通过酶促不对​​称化策略或使用外消旋助剂和酶促拆分的不对称合成方法成功制备对映体富集的伊文思助剂。使用猪胰脂肪酶已经以高收率和高对映体过量实现了N -Boc保护的丝氨醇的不对称化。已经以不同的方式利用它来制备对映体富集的（4 R）-和（4 S）-取代的2-恶唑烷酮。在另一种不对称合成方法中，从外消旋埃文斯助剂开始，通过非对映选择性醛醇缩合反应与脂肪酶催化的拆分反应，我们实现了对映体富集的β-羟基酸和对映体富集的2-恶唑烷酮的制备。
• Contrast agents
  申请人：GE Healthcare AS

  公开号：US08202511B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention relates to a class of compounds and to diagnostic compositions containing such compounds where the compounds are iodine containing compounds. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging, and to contrast media containing such compounds.

  本发明涉及一类化合物和含有这些化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含碘化合物。本发明还涉及将这种诊断组合物用作诊断成像中的对比剂，特别是在X射线成像中，并涉及含有这种化合物的对比介质。
• 2-AMINO-1,3-PROPANEDIOL COMPOUND AND IMMUNOSUPPRESSANT
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0627406A1

  公开（公告）日：1994-12-07

  A 2-amino-1,3-propanediol compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an immunosuppressant containing the same as the active ingredient. In said formula R represents optionally substituted linear or branched carbon chain, optionally substituted aryl or optionally substituted cycloalkyl; and R2, R3, R4 and R5, which may be the same or different from one another, represent each hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl or alkoxycarbonyl. The compound is immunodepressant and useful as an inhibitor against rejection in organ or bone marrow transplantation, as a preventive or remedy for autoimmune diseases and so forth, or a reagent in the medical and pharmaceutical fields.

  一种由通式(I)代表的2-氨基-1,3-丙二醇化合物或其药学上可接受的盐，以及一种以其为活性成分的免疫抑制剂。在所述式中，R 代表任选取代的直链或支链碳链、任选取代的芳基或任选取代的环烷基；而 R2、R3、R4 和 R5（它们彼此可以相同或不同）分别代表氢、烷基、芳烷基、酰基或烷氧基羰基。该化合物具有免疫抑制作用，可作为器官移植或骨髓移植中的排斥抑制剂、自身免疫性疾病的预防或治疗药物等，也可作为医疗和制药领域的试剂。
• EP0627406B1
  申请人：——

  公开号：EP0627406B1

  公开（公告）日：1998-10-28