(+/-)-1,1-dimethylethyl amino>methanoate | 136693-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1,1-dimethylethyl amino>methanoate
• 英文别名: (+/-)-1,1-dimethylethyl {N-[(1RS,2SR)-2-hydroxy-1-phenyl-3-butenyl]amino}methanoate；tert-butyl N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-phenylbut-3-enyl]carbamate
• CAS: 136693-03-3；136693-07-7；138811-47-9；139345-89-4；139345-90-7；148553-64-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: AJPQGDKKFMFVDR-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+/-)-1,1-dimethylethyl amino>methanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of L-733,060

  摘要：

  Enantioselective synthesis of non-peptidic neurokinin NK1 receptor antagonist L-733,060 is described using ring-closing metathesis as a key step, starting from L-phenylglycine. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02772-7

文献信息

• Stereoselective vinylation of amino aldehydes using 2-trimethylsilylethylidentriphenylphosphorane
  作者：Maurizio Franciotti、André Mann、Maurizio Taddei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93602-5

  日期：1991.11

  2-Trimethylsilylethylidentriphenylphosphorane reacts stereoselectively with α-amino aldehydes giving the Cram chelation controlled product of vinylation of the carbonyl group. The olefinic 1,2-amino alcohols obtained with this reaction are important intermediates for the preparation of peptides analogues and they were employed for the preparation of N-Boc-statine.

  2-三甲基甲硅烷基乙基三苯苯基膦烷与α-氨基醛立体选择性地反应，得到羰基乙烯基化的Cram螯合控制产物。通过该反应获得的烯属1,2-氨基醇是制备肽类似物的重要中间体，并且被用于制备N-Boc-他汀。
• PROCESS FOR PREPARING OXAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Rao Siripragada Mahender

  公开号：US20090131679A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  A process for preparing (4S,5R)-5-carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid t-butyl ester, an intermediate in the preparation of anticancer compounds having a taxane skeleton, such as paclitaxel, docetaxol, etc.

  一种制备(4S,5R)-5-羧甲基-2,2-二甲基-4-苯基-噁唑啉-3-羧酸叔丁酯的方法，该方法是制备具有紫杉醇骨架的抗癌化合物（如紫杉醇、多西他赛等）的中间体。
• A short synthesis of the taxotere side chain through dilithiation of Boc-benzylamine
  作者：Alice M. Kanazawa、Arlene Correa、Jean Noel Denis、Marie Jacqueline Luche、Andrew E. Greene

  DOI：10.1021/jo00053a048

  日期：1993.1
• Direct, highly efficient synthesis from (S)-(+)-phenylglycine of the taxol and taxotere side chains
  作者：Jean Noel Denis、Arlene Correa、Andrew E. Greene

  DOI：10.1021/jo00024a044

  日期：1991.11
• US8338617B2
  申请人：——

  公开号：US8338617B2

  公开（公告）日：2012-12-25