4-(Methylthio)-7-<(E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>indole | 138424-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Methylthio)-7-<(E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>indole
• 英文别名: 4-(Methylthio)-7-((E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl)indole；4-methylsulfanyl-7-[(6E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-yl]-1H-indole
• CAS: 138424-28-9
• 化学式: C₂₄H₃₃NS
• 分子量: 367.599
• InChiKey: MQHPMNYPLLXWGW-XDHOZWIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(8E)-5-ethenyl-4-hydroxy-5,9,13-trimethyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]tetradeca-8,12-dienoyl]-methylamino]-3-methylbutanoate 在 劳森试剂 、 甲醇 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 4-(Methylthio)-7-<(E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>indole
  参考文献：
  名称：

  电离蛋白A，B及其同源物的合成。第2部分。lyngbyatoxin A（teleocidin A-1），teleocidin A-2，pendolmycin和（R，E）-和（S，E）-7-（3,7,11-trimethyl-1,6， 10-十二碳三烯-3-基）-（-）-吲哚内酰胺V

  摘要：

  肿瘤启动子，lyngbyatoxin A（= teleocidin A-1）（合成方法的细节1）和teleocidin A-2（2）由（R） -和（S） -甲基-N- [7-（3,7-给出了-（二甲基-1，6-辛二烯-3-基）-4-吲哚基] -N-甲基-L-缬氨酸（3和4）。其他标题化合物，6，图7a和7b中，类似地制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82398-x