5-amino-6H-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-one | 6301-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-6H-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-Amino-6H-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-on；thiaguanine；5-Amino-7-oxo-<1.2.5>thiadiazolo<3,4-d>pyrimidin-(6H)；5-Amino[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7(3h)-one；5-amino-6H-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 6301-84-4
• 化学式: C₄H₃N₅OS
• 分子量: 169.167
• InChiKey: HDELBCBCDHMKFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-amino-6H-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  156.潜在的反嘌呤。第一部分。通过新反应合成8-硫嘌呤（2-thia-1：3：4：6-四氮杂茚满）的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000804

文献信息

• 156. Potential anti-purines. Part I. The synthesis of derivatives of 8-thiapurine (2-thia-1 : 3 : 4 : 6-tetra-azaindene) by a new reaction
  作者：G. M. Timmis

  DOI：10.1039/jr9580000804

  日期：——
• Thiadiazoles. I. Synthesis and Properties of [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidines¹
  作者：Y. Fulmer Shealy、Joe D. Clayton、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jo01053a061

  日期：1962.6