methyl 2-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)acetate | 1622242-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[4-(methylcarbamoyl)phenyl]acetate；methyl 2-[4-(methylcarbamoyl)phenyl]acetate
• CAS: 1622242-93-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: UQGJTPIRZUAPRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的三取代杂环衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、Ra、X、L、m和环A在规范中给出的含义，以及它们的药学上可接受的盐，在治疗和预防疾病或紊乱方面有用，特别是它们在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包括至少一种公式（I）的三取代杂环衍生物与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物配方。

  公开号：

  WO2014125426A1
• 作为产物：
  描述：

  升对酞酸 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 2-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的三取代杂环衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、Ra、X、L、m和环A在规范中给出的含义，以及它们的药学上可接受的盐，在治疗和预防疾病或紊乱方面有用，特别是它们在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包括至少一种公式（I）的三取代杂环衍生物与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物配方。

  公开号：

  WO2014125426A1

文献信息

• [EN] TRISUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014125426A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides trisubstituted heterocyclic derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as RORγ modulators; (I) in which R1, R2, R3, Ra, X, L, m and ring A have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in modulating RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the trisubstituted heterocyclic derivatives of formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的三取代杂环衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、Ra、X、L、m和环A在规范中给出的含义，以及它们的药学上可接受的盐，在治疗和预防疾病或紊乱方面有用，特别是它们在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包括至少一种公式（I）的三取代杂环衍生物与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物配方。