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(E)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one | 27664-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
英文别名
3-(1-methyl-indol-3-yl)-1-p-tolyl-propenone;3t-(1-methyl-indol-3-yl)-1-p-tolyl-propenone;3t-(1-Methyl-indol-3-yl)-1-p-tolyl-propenon;(E)-3-(1-methylindol-3-yl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
27664-10-4
化学式
C19H17NO
mdl
——
分子量
275.35
InChiKey
LFFSZJFVVFIMAR-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吲哚-3-甲醛对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以96%的产率得到(E)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化的三组分式[3 +1 + 2]苯并环乙烷用于咔唑和吲哚的合成。
    摘要:
    铜催化和2,2,6条件下已成功开发了吲哚-3-甲醛或1-甲基-吡咯-2-甲醛与两种不同分子的饱和酮的三组分形式[3 +1 + 2]苯环化反应,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)介导的条件。获得了各种不对称取代的咔唑和吲哚,收率高达95%。此外,所得产物在固态下表现出异常的聚集诱导发射(AIE)性质。该方法具有高原子经济性,廉价的催化剂和氧化剂,较宽的底物范围以及作为一碳和二碳源的饱和酮,因此为多环咔唑和吲哚化合物提供了一种有效的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01056
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文献信息

  • 3-INDOLE ALDEHYDE AND CERTAIN OF ITS CONDENSATION PRODUCTS
    作者:R. B. VAN ORDER、H. G. LINDWALL
    DOI:10.1021/jo01178a006
    日期:1945.3
  • Copper-Catalyzed Three-Component Formal [3 + 1 + 2] Benzannulation for Carbazole and Indole Synthesis
    作者:Tenglong Guo、Li Han、Tingpeng Wang、Lan Lei、Jian Zhang、Dezhu Xu
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01056
    日期:2020.7.17
    substituted carbazoles and indoles were obtained up to 95% yield. Furthermore, the resulting products exhibit unusual aggregation-induced emission (AIE) properties in the solid state. This method features high atom-economy, cheap catalysts and oxidants, wide substrate scope, and saturated ketones as one-carbon and two-carbon sources, thus providing an efficient approach to polycyclic carbazole and indole
    铜催化和2,2,6条件下已成功开发了吲哚-3-甲醛或1-甲基-吡咯-2-甲醛与两种不同分子的饱和酮的三组分形式[3 +1 + 2]苯环化反应,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)介导的条件。获得了各种不对称取代的咔唑和吲哚,收率高达95%。此外,所得产物在固态下表现出异常的聚集诱导发射(AIE)性质。该方法具有高原子经济性,廉价的催化剂和氧化剂,较宽的底物范围以及作为一碳和二碳源的饱和酮,因此为多环咔唑和吲哚化合物提供了一种有效的方法。
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