1-(2-bromobenzyl)-2,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole | 1522364-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromobenzyl)-2,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole
• CAS: 1522364-25-5
• 化学式: C₁₈H₁₅BrF₃N
• 分子量: 382.223
• InChiKey: JIJZZQIUAKGEFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromobenzyl)-2,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole 在 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到4,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-7H-pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过一锅内分子Heck反应和氧化轻松构建吡咯并菲蒽酮骨架

  摘要：

  通过一锅Pd催化的分子内Heck反应，然后进行氧化，可以成功地构建吡咯并菲蒽酮骨架。已经提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.053
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯肼盐酸盐 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-bromobenzyl)-2,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过一锅内分子Heck反应和氧化轻松构建吡咯并菲蒽酮骨架

  摘要：

  通过一锅Pd催化的分子内Heck反应，然后进行氧化，可以成功地构建吡咯并菲蒽酮骨架。已经提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.053