CC-9088 | 755751-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: CC-9088
• 英文别名: 2-N,N-dimethylamino-N-{2-[-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-1,3-dioxoisoindolin-4-yl}acetamide；2-(dimethylamino)-N-[2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-1,3-dioxoisoindol-4-yl]acetamide
• CAS: 755751-82-7
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 503.576
• InChiKey: FACSMBGYDORUJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CC-9088 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以35%的产率得到2-N,N-dimethylamino-N-{2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-1,3-dioxoisoindolin-4-yl}acetamide hydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active isoindoline derivatives

  摘要：

  式I的化合物，其中R1和R2中的每一个独立于另一个，是烷基，烷氧基，氰基，环烷氧基，环烷基或环烷基甲氧基；X和X′中的一个是═C═O或═SO2，另一个是从═C═O，═CH2，═SO2或═CH2C═O中选择的双价基团；R3是—SO2—Y，—COZ，—CN或烯丙基，其中Y是烷基，苯基或苄基，Z是—NR6″R7″，烷基，苯基或苄基；R4和R5中的一个是氢，另一个是咪唑基，吡咯基；噁唑基，三唑基，或R6R7N(CzH2z)—，其中R6在独立于R7时，是未取代或取代有卤素，氨基，单烷基氨基或双烷基氨基的环烷酰基；R7是氢，1至4个碳原子的烷基，甲磺酰基甲氧基烷基酰。本发明的化合物可用作TNF&agr;、PDE 4、基质金属蛋白酶和血管生成抑制剂，并用于治疗癌症、自身免疫疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  US06667316B1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-azido-N-{2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-1,3-dioxoisoindolin-4-yl}acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 CC-9088
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active isoindoline derivatives

  摘要：

  式I的化合物，其中R1和R2中的每一个独立于另一个，是烷基，烷氧基，氰基，环烷氧基，环烷基或环烷基甲氧基；X和X′中的一个是═C═O或═SO2，另一个是从═C═O，═CH2，═SO2或═CH2C═O中选择的双价基团；R3是—SO2—Y，—COZ，—CN或烯丙基，其中Y是烷基，苯基或苄基，Z是—NR6″R7″，烷基，苯基或苄基；R4和R5中的一个是氢，另一个是咪唑基，吡咯基；噁唑基，三唑基，或R6R7N(CzH2z)—，其中R6在独立于R7时，是未取代或取代有卤素，氨基，单烷基氨基或双烷基氨基的环烷酰基；R7是氢，1至4个碳原子的烷基，甲磺酰基甲氧基烷基酰。本发明的化合物可用作TNF&agr;、PDE 4、基质金属蛋白酶和血管生成抑制剂，并用于治疗癌症、自身免疫疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  US06667316B1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE ISOINDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ISOINDOLINE ACTIFS D'UN POINT DE VUE PHARMACEUTIQUE
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2001034606A1

  公开（公告）日：2001-05-17

  Isoindolin-1-one and Isoindoline-1, 3-dione substituted in the 2-position with an α-(3, 4-disubstituted phenyl)alkyl group and in the 4- and/or 5-position with a nitrogen-containing group are inhibitors of, and thus useful in the treatment of disease states mediated by, TNFα and phosphodiesterase. A typical embodiment is 2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4,5-diaminoisoindoline-1,3-dione.

  2-取代为α-(3,4-二取代苯基)烷基的异吲哚啉-1-酮和异吲哚啉-1,3-二酮，并在4-和/或5-位置取代含氮基团，可用于抑制并治疗由TNFα和磷酸二酯酶介导的疾病状态。一个典型的实施例是2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲烷基磺酰乙基]-4,5-二氨基异吲哚啉-1,3-二酮。
• Methods of using and compositions comprising PDE4-modulators for treatment, prevention and management of tuberculosis
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP2818164A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention concerns a PDE4 modulator for use in a method of treating, preventing, or managing tuberculosis, the method comprising administering to a subject a PDE4 modulator, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof, in combination with an anti-tuberculosis agent.

  本发明涉及一种用于治疗、预防或控制结核病的方法的 PDE4 调节剂，该方法包括向受试者施用 PDE4 调节剂或其药学上可接受的盐、溶液或立体异构体，并与抗结核剂结合使用。
• PDE4 modulators for treating and preventing immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS)
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US10682336B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Methods of treating immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) in immunodeficient patients, including HIV patients, using PDE4 modulators are described.

  描述了使用 PDE4 调节剂治疗免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）的免疫重建炎症综合征（IRIS）的方法。
• Methods of using and compositions comprising PDE4 modulators for the treatment and management of asbestos-related diseases and disorders
  申请人：Zeldis B. Jerome

  公开号：US20050142104A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Methods of treating, preventing and managing an asbestos-related disease or disorder are disclosed. Specific embodiments encompass the administration of a PDE4 modulator, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, stereoisomer, clathrate, or prodrug thereof, alone or in combination with a second active agent and/or chemotherapy, surgery, or radiation therapy. Pharmaceutical compositions, single unit dosage forms, and kits suitable for use in the methods of the invention are also disclosed.

  本研究公开了治疗、预防和控制石棉相关疾病或紊乱的方法。具体的实施方案包括单独或与第二种活性剂和/或化疗、手术或放疗联合使用 PDE4 调节剂或其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、立体异构体、凝胶体或原药。此外，还公开了适用于本发明方法的药物组合物、单一单位剂型和试剂盒。
• Methods of using and compositions comprising PDE4 modulators for the treatment and management of pulmonary hypertension
  申请人：Zeldis B. Jerome

  公开号：US20050239867A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods of treating, preventing and managing pulmonary hypertension are disclosed. Specific methods encompass the administration of a PDE4 modulator, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate (e.g., hydrate), stereoisomer, clathrate, or prodrug thereof, alone or in combination with a second active agent, surgery and/or lung transplantation. Specific second active agents are capable of reducing pulmonary artery pressure. Pharmaceutical compositions, single unit dosage forms, and kits suitable for use in methods of the invention are also disclosed.

  本文公开了治疗、预防和控制肺动脉高压的方法。具体方法包括单独或与第二种活性剂、手术和/或肺移植联合使用 PDE4 调节剂或其药学上可接受的盐、溶液剂（如水合物）、立体异构体、凝胶体或原药。特定的第二种活性剂能够降低肺动脉压力。还公开了适用于本发明方法的药物组合物、单一单位剂型和试剂盒。