6-(2-羟基乙基)-2-吡啶甲腈 | 99584-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(2-羟基乙基)-2-吡啶甲腈
• 英文名称: 6-(2-hydroxyethyl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-(2-Hydroxyethyl)picolinonitrile
• CAS: 99584-01-7
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: CXWIIMXVJRORMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-羟基乙基)-2-吡啶甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 生成 6-(2-hydroxyethyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。

  公开号：

  WO2019148005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 6-(2-羟基乙基)-2-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  含手性恶唑啉的二氧钼钼（VI）配合物，用于离子液体中烯烃的环氧化：一种高度非对映选择性的催化剂

  摘要：

  新单金属二氧合钼配合物，2和3，将含有双恶唑啉乙和恶唑啉基吡啶Ç已经分别制备并在溶液中和固相充分表征，包括单晶X射线衍射分析2，它代表与双（恶唑啉）配位的Mo（VI）配合物的第一结构。这些配合物与双金属系统1用作咪唑鎓和吡咯烷鎓类离子液体中烯烃环氧化的催化前体（环辛烯，（R）-柠檬烯，反式β-甲基苯乙烯），对环氧化物的形成具有高化学选择性，主要用于环辛烯和（R） -柠檬烯环氧化，而没有形成相应的二醇。在[BMP] [NTf 2 ]（BMP =丁基甲基吡咯烷鎓； NTf 2  =双（三氟甲磺酰基）酰胺）中，配合物1仅生成反式（R）-柠檬烯1,2-环氧化物，而单金属催化体系导致低的非对映选择性。95 Mo NMR研究有助于了解1和2在离子液体介质中的催化行为。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2011.03.024

文献信息

• Benzolactam compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11001575B1

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein: n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from CH and C—F; Z is selected from C—Rz and N; R1 is selected from: -(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1; Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-3 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms; R3 is hydrogen or a group L-R7; R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group; wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein; provided that the compound is other than 6-benzyl-3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof. The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种式 (0) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或同系物；其中 n 是 1 或 2 X 是 CH 或 N Y 选自 CH 和 C-F Z 选自 C-Rz 和 N； R1 选自 -(Alk1)t-Cyc1；其中 t 为 0 或 1； 任选取代的 C1-6 无环烃基团 R2 选自氢、卤素和任选被一个或多个氟原子取代的 C1-3 烃基； R3 是氢或基团 L-R7； R4 选自氢、甲氧基和任选被取代的 C1-3 烷基；以及 R4a 选自氢和 C1-3 烷基； 其中 Rz、Alk1、Cyc1、L1 和 R7 在本文中定义；只要该化合物不是 6-苄基-3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮和 3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其盐和它们的同系物。 这些化合物是 ERK1/2 激酶的抑制剂，可用于治疗 ERK1/2 介导的疾病。因此，这些化合物可用于治疗，特别是治疗癌症。
• INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3743063A1

  公开（公告）日：2020-12-02