2,6-dichloro-4,4-diphenyltetrahydro-2,3,5,6-thiopyran | 345207-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4,4-diphenyltetrahydro-2,3,5,6-thiopyran
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4,4-diphenylthiane
• CAS: 345207-96-7
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂S
• 分子量: 323.286
• InChiKey: XVYZSHNQWDBHLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4,4-diphenyltetrahydro-2,3,5,6-thiopyran 在 N,N-二甲基苯胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 5.5h， 生成 (2E,4E)-3,5-diphenylpenta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  关于 4,4-二苯基-2,5-环己二烯系统光重排区域选择性的起源。4,4-二苯基-γ-噻喃和-γ-噻喃-1,1-二氧化物的合成和光化学

  摘要：

  描述了从二苯基甲烷合成 4,4-二苯基-γ-噻喃和 4,4-二苯基-γ-噻喃-1,1-二氧化物。在 254 nm 处直接光解后，γ-噻喃衍生物发生重排，形成 5,6-二苯基-2-噻二环-[3.1.0] 己烯和 2,4-二苯基-α-噻喃的混合物。另一方面，相应的 1,1-二氧化物衍生物在 254 nm 处直接光解或敏化（丙酮）在 350 nm 处光解后重排为 6,6-diphenyl-2-thiabicyclo[3.1.0]hexene-2， 2-二氧化物伴随溶剂加成产物：3-甲氧基-4,4-二苯基-2,3-二氢-γ-噻喃-1,1-二氧化物。结果，连同在本系列中研究的 4,4-二苯基-γ-吡喃的观察结果，以及其他文献结果都根据 Zimmerman' 进行了合理化

  DOI：

  10.1139/v82-086
• 作为产物：
  描述：

  1,1,5,5-tetramethoxy-3,3-diphenylpentane 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-dichloro-4,4-diphenyltetrahydro-2,3,5,6-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  关于 4,4-二苯基-2,5-环己二烯系统光重排区域选择性的起源。4,4-二苯基-γ-噻喃和-γ-噻喃-1,1-二氧化物的合成和光化学

  摘要：

  描述了从二苯基甲烷合成 4,4-二苯基-γ-噻喃和 4,4-二苯基-γ-噻喃-1,1-二氧化物。在 254 nm 处直接光解后，γ-噻喃衍生物发生重排，形成 5,6-二苯基-2-噻二环-[3.1.0] 己烯和 2,4-二苯基-α-噻喃的混合物。另一方面，相应的 1,1-二氧化物衍生物在 254 nm 处直接光解或敏化（丙酮）在 350 nm 处光解后重排为 6,6-diphenyl-2-thiabicyclo[3.1.0]hexene-2， 2-二氧化物伴随溶剂加成产物：3-甲氧基-4,4-二苯基-2,3-二氢-γ-噻喃-1,1-二氧化物。结果，连同在本系列中研究的 4,4-二苯基-γ-吡喃的观察结果，以及其他文献结果都根据 Zimmerman' 进行了合理化

  DOI：

  10.1139/v82-086

文献信息

• GRAVEL, D.;LEBOEUF, CH., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 5, 574-587
  作者：GRAVEL, D.、LEBOEUF, CH.

  DOI：——

  日期：——