N-benzyl-2-ethyl-N-methylpent-4-ynamide | 1228425-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-2-ethyl-N-methylpent-4-ynamide
• CAS: 1228425-89-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: FGPIPUBGIBGCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-ethyl-N-methylpent-4-ynamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到N-benzyl-N-(2-ethylpent-4-ynyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed efficient synthesis of azepan-4-ones via a two-step [5 + 2] annulation

  摘要：

  通过两步[5â+â2]环化反应合成氮杂环庚-4-酮的效率令人惊讶。该反应涉及一个关键的金催化反应，并显示出普遍较高的区域选择性和良好甚至极佳的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c001314e
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-甲基丁酰胺 、 3-溴丙炔 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到N-benzyl-2-ethyl-N-methylpent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed efficient synthesis of azepan-4-ones via a two-step [5 + 2] annulation

  摘要：

  通过两步[5â+â2]环化反应合成氮杂环庚-4-酮的效率令人惊讶。该反应涉及一个关键的金催化反应，并显示出普遍较高的区域选择性和良好甚至极佳的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c001314e