(E)-1-<5-(2,3-dihydroxypropan-1-yl)-4-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-furanyl>-2-methyl-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-penten-4-yl acetate | 125214-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-<5-(2,3-dihydroxypropan-1-yl)-4-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-furanyl>-2-methyl-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-penten-4-yl acetate
• 英文别名: (E)-1-[5-(2,3-dihydroxypropan-1-yl)-4-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-furanyl]-2-methyl-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-penten-4-yl acetate；[(E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(2,3-dihydroxypropyl)furan-2-yl]-4-methylpent-4-en-2-yl] acetate
• CAS: 125214-95-1
• 化学式: C₂₈H₅₂O₇Si₂
• 分子量: 556.888
• InChiKey: SNMBLOCNIAXKIJ-DEDYPNTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-<5-(2,3-dihydroxypropan-1-yl)-4-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-furanyl>-2-methyl-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-penten-4-yl acetate 在 过碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(E)-2-methyl-1-<5-(2-oxethan-1-yl)-4-(t-butyldimethylsiloxymethyl)-2-furanyl>-5-(t-butyldimethylsiloxy)-1-penten-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  海洋中脑乙内酰胺合成的研究：合成2,3,5-三取代呋喃中间体的光致毒素和普卡利德

  摘要：

  Pd（0）催化的各种呋喃基锌或锡化合物与乙烯基碘之间的偶联是合成2,3-二烷基-5-链烯基呋喃（如3）的一种通用方法，可作为Lophotoxin和Rn环系统的潜在前体。普卡利德。当乙醇氧化失败时，通过乙二醇裂解21 → 24成功制备了可能的环化底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81102-9
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-炔-1,2-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (E)-1-<5-(2,3-dihydroxypropan-1-yl)-4-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-furanyl>-2-methyl-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-penten-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  海洋中脑乙内酰胺合成的研究：合成2,3,5-三取代呋喃中间体的光致毒素和普卡利德

  摘要：

  Pd（0）催化的各种呋喃基锌或锡化合物与乙烯基碘之间的偶联是合成2,3-二烷基-5-链烯基呋喃（如3）的一种通用方法，可作为Lophotoxin和Rn环系统的潜在前体。普卡利德。当乙醇氧化失败时，通过乙二醇裂解21 → 24成功制备了可能的环化底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81102-9

文献信息

• PATERSON, IAN;GARDNER, MARK;BANKS, BERNARD J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5283-5292
  作者：PATERSON, IAN、GARDNER, MARK、BANKS, BERNARD J.

  DOI：——

  日期：——