| 60846-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 60846-63-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₅S
• 分子量: 348.339
• InChiKey: GDVSCCGDAJSCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以74%的产率得到EMAC8000f
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯磺酰胺二氢-1,3,4-恶二唑杂化物：寻求对碳酸酐酶同工型的选择性

  摘要：

  设计和合成了一系列N-酰基苯磺酰胺二氢-1,3,4-恶二唑杂种（EMAC8000a–m），目的是靶向与肿瘤相关的碳酸酐酶（hCA）异构体IX和XII。大多数化合物是与肿瘤相关的hCA XII的选择性抑制剂。此外，EMAC8000d的分辨率外消旋混合物导致左旋旋转异构体的分离，相对于hCA II，其表现出增加的hCA XII抑制能力和选择性。计算研究证实了这些数据。总的来说，我们的数据表明，二氢-1,3,4-恶二唑的取代模式和立体化学都可以被视为确定对hCA同工酶的活性和选择性的关键因素。这些结果可为选择性hCA抑制剂的设计和优化提供进一步的指示。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00205
• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯磺酰胺二氢-1,3,4-恶二唑杂化物：寻求对碳酸酐酶同工型的选择性

  摘要：

  设计和合成了一系列N-酰基苯磺酰胺二氢-1,3,4-恶二唑杂种（EMAC8000a–m），目的是靶向与肿瘤相关的碳酸酐酶（hCA）异构体IX和XII。大多数化合物是与肿瘤相关的hCA XII的选择性抑制剂。此外，EMAC8000d的分辨率外消旋混合物导致左旋旋转异构体的分离，相对于hCA II，其表现出增加的hCA XII抑制能力和选择性。计算研究证实了这些数据。总的来说，我们的数据表明，二氢-1,3,4-恶二唑的取代模式和立体化学都可以被视为确定对hCA同工酶的活性和选择性的关键因素。这些结果可为选择性hCA抑制剂的设计和优化提供进一步的指示。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00205