methyl 2-acetyl-2-(3,3-dimethylureido)pent-4-enoate | 1378928-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetyl-2-(3,3-dimethylureido)pent-4-enoate
• CAS: 1378928-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 242.275
• InChiKey: HKEHFIRAALMHPD-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 辛酸铑 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 methyl 2-acetyl-2-(3,3-dimethylureido)pent-4-enoate 、 methyl 2-acetyl-2-(3,3-dimethylureido)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereocontrolled Construction of Pactamycin’s Complex Ureido Triol Functional Array

  摘要：

  An advanced Intermediate In a projected synthesis of pactamycin has been prepared. Early Installation of the C1-dImethylurea functionality allows for its participation in a diastereoselective, chelation-controlled addition of organometal nucleophiles to the C5 prochiral ketone. Four of the molecule's six stereocenters are set with a ketone functional handle provided for subsequent manipulation.

  DOI：

  10.1021/ol301140c