(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-phenylcarbamoyl-butyric acid tert-butyl ester | 179083-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-phenylcarbamoyl-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-5-anilino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 179083-46-6
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: ONYWFGWGMYPYNI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-phenylcarbamoyl-butyric acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl-(4-amino-5-oxo-5-phenylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化立体选择性自由基加成脱氢丙氨酸对寡肽的后期修饰

  摘要：

  对肽的脱氢丙氨酸 (Dha) 残基进行自由基添加可以使具有非规范残基的肽序列多样化，但该策略目前由于缺乏对立体化学的控制而受到限制。这项工作通过应用手性镍催化剂来控制寡肽上 Dha 的立体选择性自由基加成，解决了这一重要挑战。

  DOI：

  10.1002/anie.202213315
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-L-谷氨酸-5-叔丁酯 、 苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-phenylcarbamoyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  镍催化立体选择性自由基加成脱氢丙氨酸对寡肽的后期修饰

  摘要：

  对肽的脱氢丙氨酸 (Dha) 残基进行自由基添加可以使具有非规范残基的肽序列多样化，但该策略目前由于缺乏对立体化学的控制而受到限制。这项工作通过应用手性镍催化剂来控制寡肽上 Dha 的立体选择性自由基加成，解决了这一重要挑战。

  DOI：

  10.1002/anie.202213315

文献信息

• Metabolism probes for therapy and diagnosis
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10189805B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Novel 2-substituted glutamylanides useful as modulators of ASCT2 inhibitors. Compounds of the present invention can be used to treat patients suffering from diseases caused or influenced by abnormal ASCT2 transporter dysfunction.

  可用作 ASCT2 抑制剂调节剂的新型 2-取代谷氨酰胺类化合物。本发明的化合物可用于治疗由异常 ASCT2 转运体功能障碍引起或影响的疾病患者。
• Conversion of acyclic nonpeptide CCK antagonists into CCK agonists
  作者：Gavin C. Hirst、Kennedy L. Queen、Elizabeth F. Sugg、Timothy M. Willson

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00062-0

  日期：1997.3

  The CCK antagonists RP 69758 and (R)-lorglumide were converted into CCK agonists by the introduction of an N-isopropylanilide agonist ''trigger.'' The common structural features of these ligands suggest that nonpeptide agonists and antagonists bind to a common site in the CCK receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• METABOLISM PROBES FOR THERAPY AND DIAGNOSIS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20170283387A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Novel 2-substituted glutamylanides useful as modulators of ASCT2 inhibitors. Compounds of the present invention can be used to treat patients suffering from diseases caused or influenced by abnormal ASCT2 transporter dysfunction.