2-氨基-n-异丙基-n-(4-甲氧基苯基)乙酰胺 | 173944-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-n-异丙基-n-(4-甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N1-isopropyl-N1-(4-methoxyphenyl)glycinamide
• 英文别名: 2-amino-N-isopropyl-N-(4-methoxy-phenyl)-acetamide；2-amino-N-(4-methoxyphenyl)-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 173944-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: XZMLJQBLYQKBGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-n-异丙基-n-(4-甲氧基苯基)乙酰胺 、 2,5-二氟硝基苯 在 氮气 、 water ethanol 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 反应 32.0h， 以to provide 9.32 g of 2-(4-Fluoro-2-nitro-phenylamino)-N-isopropyl-N-(4-methoxy-phenyl)-acetamide as an orange solid的产率得到2-(4-Fluoro-2-nitro-phenylamino)-N-isopropyl-N-(4-methoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CCK or gastrin modulating benzo \x9bb!\x9b1,4! diazepines derivatives

  摘要：

  公式（I）的苯二氮平化合物，其中R.sup.1选自C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，苯基或取代苯基; R.sup.2选自C.sub.3-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.3-C.sub.6烯基，苄基，苯基C.sub.1-C.sub.3烷基的取代苯基; 或NR.sup.1R.sup.2一起形成1,2,3,4-四氢喹啉或苯并氮杂环，单独或二或三取代，其中取代基独立地为C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或卤素取代基; p是整数0或1; q是整数0或1; r是整数0或1; t是整数0或1，前提是当r为0时，t为0; R.sup.3，R.sup.5和R.sup.6独立地为氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.4为C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烯基; R.sup.7选自氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6环烷基，C.sub.1-6烯基，苯基，取代苯基，萘基，杂环芳基，取代杂环芳基，双环杂环芳基或取代双环杂环芳基; 或NR.sup.6R.sup.7一起形成由1,2,3或4个N，S或O杂原子可选地中断的饱和5,6或7成员环，但任何两个O或S原子不能相互键合，m是选自0,1,2,3或4的整数; R.sup.8和R.sup.9选自各种取代基; Z是氢或卤素; 新型中间体，用于治疗肥胖症，胆囊淤滞，胰腺分泌障碍的药物组合物，用于该治疗的方法以及制备公式（I）化合物的过程。

  公开号：

  US05859007A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-isopropyl-N-(4-methoxy-phenyl)-acetamide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到2-氨基-n-异丙基-n-(4-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  简洁合成1,4-二氢-[1,4]二氮杂5,7-二酮，一种具有黑皮质素受体激动剂活性的新型7-TM受体配体核心结构

  摘要：

  对于内源性配体是肽的G蛋白偶联受体（GPCR），寻找小的非肽分子是药物化学家非常重要的任务。多年来，已经发现了模仿肽结构的化合物，并且已经设计了模拟肽骨架的支架。在我们对GPCR配体（包括胆囊收缩素受体1（CCKR-1）激动剂）的研究中，我们采用了苯二氮卓类药物作为核心结构。为了寻找降低分子量并可能改善GPCR配体的物理特性的方法，我们着手寻找提供分子量更低的苯并二氮杂providing类似支架的分子。我们的目标核心结构之一是1,4-二氢-[1,4]二氮杂-5,7-二酮。然而，尚无已知的合成此类分子的途径。H-吲唑-3-基甲基）-5,7-二氧-4-苯基-4,5,6,7-四氢-[1,4]二氮杂-1-基] -N-异丙基-N-苯基-乙酰胺作为含有四氢二氮杂-5，7-二酮核的化合物的实例。该系列化合物在大量GPCR分析中进行了测试，并证明其对黑皮质素1和4受体（MC1R和MC4R）具有活性。从该系

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.049

文献信息

• CCK or gastrin modulating 5-heterocyclic-1, 5 benzodiazepines
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05739129A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Compounds of general formula (I) and physiologically salts thereof, processes for their preparation and their use as modulators of the effects of gastrin and CCK.

  通式（I）化合物及其生理盐，其制备过程以及它们作为胃泌素和CCK效应调节剂的用途。
• [EN] NOVEL DIAZEPINE COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE MELANOCORTIN 1 AND/OR 4 RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DIAZEPINE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS 1 ET/OU 4 DE LA MELANOCORTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005118573A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  There is provided novel diazepines that function as agonists at the melanocortin 4 receptor and as agonists at the melanocortin 1 receptor, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use in treatment, and processes for their preparation.

  提供了一种新型的二氮杂环己烯类化合物，其在黑色素皮质素4受体上具有激动剂作用，并在黑色素皮质素1受体上也具有激动剂作用，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用方法和制备过程。
• Novel Diazepine Compounds as Ligands of the Melanocortin 1 and/or 4 Receptors
  申请人：Szewczyk Ryszard Jerzy

  公开号：US20070270411A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  There is provided novel diazepines that function as agonists at the melanocortin 4 receptor and as agonists at the melanocortin 1 receptor, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use in treatment, and processes for their preparation.

  提供了一种新颖的二氮杂苯，它在黑色素皮质素4受体上作为激动剂，在黑色素皮质素1受体上作为激动剂，包含它们的药物组成物，用于治疗的方法以及它们的制备过程。
• Diazepine compounds as ligands of the melanocortin 1 and/or 4 receptors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07442693B2

  公开（公告）日：2008-10-28

  There is provided novel diazepines that function as agonists at the melanocortin 4 receptor and as agonists at the melanocortin 1 receptor, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use in treatment, and processes for their preparation.

  提供了新型二氮杂苯，其在黑色素皮质素4受体上发挥激动剂作用，并在黑色素皮质素1受体上发挥激动剂作用，还提供了包含它们的药物组合物、它们在治疗中的使用方法以及它们的制备过程。
• [EN] CCK OR GASTRIN MODULATING 1,5 BENZODIAZEPINES DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DES 1,5-BENZODIAZEPINES PRESENTANT UNE ACTIVITE MODULATRICE DE LA COLECYSTOKININE (CCK) OU DE LA GASTRINE
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：WO1995028391A1

  公开（公告）日：1995-10-26

  (EN) 1,5 Benzodiazepine compounds of formula (I), where R1 is selected from C1-C6alkyl, C3-C6cycloalkyl, phenyl, or substituted phenyl; R2 is selected from C3-C6alkyl, C3-C6cycloalkyl, C3-C6alkenyl, benzyl, phenylC1-C3alkyl or substituted phenyl; or NR1R2 together form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline or benzazepine, mono-, di-, or trisubstituted independently with C1-6alkyl, C1-6alkoxy or halogen substituents; p is an integer 0 or 1; q is an integer 0 or 1; r is an integer 0 or 1; t is an integer 0 or 1, provided that when r is 0 then t is 0; R3, R5 and R6 are independently hydrogen or C1-6alkyl; R4 is C1-6alkyl or C1-6alkenyl; R7 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-6alkyl, C1-6cycloalkyl, C1-6alkenyl, phenyl, substituted phenyl, napthyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, bicycloheteroaryl or substituted bicycloheteroaryl; or NR6R7 together form a saturated 5, 6 or 7 membered ring optionally interrupted by 1, 2, 3 or 4 N, S or O heteroatoms, with the proviso that any two O or S atoms are not bonded to each other; m is an integer selected from the group of 0, 1, 2, 3 or 4; R8 and R9 are selected from a variety of substituents; Z is hydrogen or halogen; novel intermediates, a pharmaceutical composition for treating obesity, gall bladder stasis, disorders of pancreatic secretion, methods for such treatment and processes for preparing compounds of formula (I).(FR) Composés 1,5-benzodiazépines de la formule (I) dans laquelle R1 est choisi parmi alcoyle C1-C6, cycloalcoyle C3-C6, phényle, ou phényle substitué; R2 est choisi parmi alcoyle C3-C6, cycloalcoyle C3-C6, alcényle C3-C6, benzyle, phényle alcoyle C1-C3, ou phényle substitué; ou NR1R2 forment ensemble 1,2,3,4-tétrahydroquinoline ou benzazépine, mono, di ou trisubstituée indépendamment par des substituants alcoyle C1-6, alcoxy C1-6 ou halogène; p est un nombre entier valant 0 ou 1; q est un nombre entier valant 0 ou 1; r est un nombre entier valant 0 ou 1; t est un nombre entier valant 0 ou 1, à condition que lorsque r vaut 0, t vaut également 0; R3, R5 et R6 représentent indépendamment hydrogène ou alcoyle C1-6; R4 représente alcoyle C1-6 ou alcényle C1-6; R7 est choisi parmi le groupe consistant en hydrogène, alcoyle C1-6, cycloalcoyle C1-6, alcényle C1-6, phényle, phényle substitué, naphtyle, hétéroaryle, hétéroaryle substitué, bicyclohétéroaryle ou bicyclohétéroaryle substitué; ou bien NR6R7 forment ensemble un noyau saturé à 5, 6 ou 7 chaînons éventuellement interrompu par 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes de N, S ou O, à la condition que deux atomes quelconques de O ou S ne soient pas liés l'un à l'autre; m est un nombre entier valant 0, 1, 2, 3 ou 4; R8 et R9 sont choisis parmi plusieurs substituants; Z représente hydrogène ou halogène; l'invention concerne également de nouveaux intermédiaires des composés de la formule (I), une composition pharmaceutique destinée à traiter l'obésité, la stase de la vésicule biliaire, les troubles de la sécrétion pancréatique; l'invention concerne encore des procédés de traitement de ces affections ainsi que des procédés de préparation desdits composés.

  1,5-苯并氧化它 cinematic 的化合物（I）的结构式，其中 R1 选自 C1-C6 甲基、C3-C6 深烷基、苯基或苯基取代基；R2 选自 C3-C6 甲基、C3-C6 深烷基、C3-C6 烯基、苯基、苯基 C1-C3 甲基或苯基取代；或 NR1R2 一起构成 1,2,3,4-四氢-quinoline 或苯azepine、单、双、三取代的苯或者其他 C1-6 甲基、C1-6 甲氧基或卤素取代；p、q、r、t 均为0或1整数，且当 r=0 时 t=0；R3、R5 和 R6 为独立之 H 或 C1-6 甲基；R4 为 C1-6 甲基或 C1-6 烯基；R7 选自独立之 H、C1-6 甲基、C1-6 深烷基、C1-6 烯基、苯基、苯基取代、 napthyl、异环、取代的异环、双环-异环或取代的双环-异环；或 NR6R7 一起形成一个饱和的 5、6 或 7 成员环，此环可被 1、2、3 或 4 个 N、S 或 O �eteroatoms 必要时中断，注意其中任何两个 O 或 S 都不能互相连接；m 为 0、1、2、3 或 4 的整数选择；R8 和 R9 选自若干取代基；Z 选自 H 或卤素；该文还涉及了合成这种分子结构（I）的新中间体，用于治疗肥胖症、胆囊结石、胰腺分泌紊乱的医药制剂、该种治疗的方法以及它们的合成工艺。