methyl 4-acetylamino-2-<(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)oxy>benzoate | 72492-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-acetylamino-2-<(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)oxy>benzoate
• 英文别名: α-[(5-acetylamino-2-methoxycarbonylphenyl)oxy]-γ-butyrolactone；methyl 4-acetylamino-2-[(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)oxy]benzoate；4-(Acetylamino)-2-[(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)oxy]benzoic acid methyl ester；methyl 4-acetamido-2-(2-oxooxolan-3-yl)oxybenzoate
• CAS: 72492-99-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₆
• 分子量: 293.276
• InChiKey: UEFVPGJFKYPZFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-acetylamino-2-<(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)oxy>benzoate 在 甲醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-aminospiro-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  本文提供了作为 HPK1 抑制剂的杂环化合物，特别是式 I 的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物的药物组合物，可用于治疗 HPK1 介导的疾病和病症，如癌症。

  公开号：

  WO2022188735A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 4-acetylamino-2-<(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)oxy>benzoate
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160251376A1

文献信息

• Spirocyclopropane compounds. III. Synthesis of spiro(benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan)-3-ones for evaluation as gastric antisecretory and antiulcer agents.
  作者：MITSURU KAWADA、MASAZUMI WATANABE、KAYOKO OKAMOTO、HIROSADA SUGIHARA、TAKEO HIRATA、YOSHITAKA MAKI、ISUKE IMADA、YASUSHI SANNO

  DOI：10.1248/cpb.32.3532

  日期：——

  Spiro [benzofuran-2 (3H), 1'-cyclopropan]-3-one (VI-1) and its derivatives (VI-2-VI-75) were synthesized in the same manner as described previously for the synthesis of spiro [cyclopropane-1, 2'-[2H] indol]-3'(1'H)-ones (I). These spiro [benzofuran-2 (3H), 1'-cyclopropan]-3-ones were evaluated for gastric antisecretory activity and protective activity against lesions induced by water-immersion restraint stress in the rat. The most potent antiulcer compounds (VI-17 and VI-55) were obtained by the introduction of an acetyl or dimethylamino group at the 5-position on the benzene ring. The most interesting member of the series, 5-acetylspiro [benzofuran-2 (3H), 1'-cyclopropan]-3-one (VI-17, AG-629), was selected as a candidate for clinical studies.

  苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮（VI-1）及其衍生物（VI-2至VI-75）按照之前合成螺[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮（I）的方法合成了。这些螺[苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮被评估了其抗胃液分泌活性和对大鼠水浸束缚应激诱导的损伤的保护活性。通过在苯环的5位引入乙酰基或二甲氨基，获得了最具效力的抗溃疡化合物（VI-17和VI-55）。该系列中最有趣的成员，5-乙酰基螺[苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮（VI-17，AG-629），被选为临床研究的候选药物。
• Spirobenzofuranones, their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0018830A2

  公开（公告）日：1980-11-12

  Novel spirobenzofuranone compounds of the formula: wherein Ring A represents a benzene ring which is substituted by at least one of carboxyl, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl which may be substituted, ureido which may be substituted, thioureido which may be substituted, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl, lower alkylsulphonyl, mono- or bis-(β-hydroxyethyl) amino, aminoethyl which may be substituted, cyano and phenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, have gastric secretion inhibitive, antiinflammatory and analgesic activities, and are of value as drugs. The invention relates to such compounds, to processes for their production and to their use as drugs.

  式中的新型螺苯并呋喃酮化合物： 其中环 A 代表苯环，该苯环至少被羧基、低级烷氧基羰基、可能被取代的氨基甲酰基、可能被取代的脲基、可能被取代的硫脲基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、单-或双-(β-羟乙基)氨基、可能被取代的氨基乙基、氰基和苯基中的一种取代、 及其药学上可接受的盐类，具有抑制胃分泌、抗炎和镇痛活性，具有药物价值。本发明涉及这类化合物、其生产工艺及其作为药物的用途。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10253046B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Spirobenzofuranone compounds, processes for their preparation and their use as medicines
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0003084B1

  公开（公告）日：1982-02-24
• KAWADA, MITSURU;WATANABE, MASAZUMI;OKAMOTO, KAYOKO;SUGIHARA, HIROSADA;HRA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 9, 3532-3550
  作者：KAWADA, MITSURU、WATANABE, MASAZUMI、OKAMOTO, KAYOKO、SUGIHARA, HIROSADA、HRA+

  DOI：——

  日期：——