7-(2-methyl-[1,3]-dioxolan-2-yl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-carboxylic acid ethyl ester | 467429-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-(2-methyl-[1,3]-dioxolan-2-yl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepine-4-carboxylate
• CAS: 467429-14-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: DXAPYQRZIJVWLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-methyl-[1,3]-dioxolan-2-yl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-7-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Alternative routes to pterulone

  摘要：

  Two new synthetic routes to pterulone, a fungal metabolite possessing potent antifungal activity as an inhibitor of NADH/ubiquinone oxidoreductase, are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00505-7
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰水杨酸甲酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 7-(2-methyl-[1,3]-dioxolan-2-yl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alternative routes to pterulone

  摘要：

  Two new synthetic routes to pterulone, a fungal metabolite possessing potent antifungal activity as an inhibitor of NADH/ubiquinone oxidoreductase, are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00505-7

文献信息

• Alternative routes to pterulone
  作者：Pia Kahnberg、Choon Woo Lee、Robert H Grubbs、Olov Sterner

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00505-7

  日期：2002.6

  Two new synthetic routes to pterulone, a fungal metabolite possessing potent antifungal activity as an inhibitor of NADH/ubiquinone oxidoreductase, are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.