{2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-acetic acid | 98625-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-acetic acid
• CAS: 98625-47-9
• 化学式: C₄₀H₅₂N₄O₇S₂
• 分子量: 765.007
• InChiKey: YZBBWESYRCMIPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  162.93
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-acetic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 50.0h， 生成 (2-{2-[2-((2R,3S)-2-Amino-3-hydroxy-butyrylamino)-3-tritylsulfanyl-propionylamino]-4-methylsulfanyl-butyrylamino}-4-methyl-pentanoylamino)-acetic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a decapeptide with the sequence 1?10 of human calcitonin with minimum protection of the amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00574212
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-S-trityl-L-cysteine 、 [2-(2-Amino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-acetic acid; compound with trifluoro-acetic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 {2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-4-methylsulfanyl-butyrylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a decapeptide with the sequence 1?10 of human calcitonin with minimum protection of the amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00574212