benzyl (1R,3S)-1-[(1-adamantyl)methyl]-9-benzyl-2-tert-butyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 303767-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: benzyl (1R,3S)-1-[(1-adamantyl)methyl]-9-benzyl-2-tert-butyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 英文别名: 3-O-benzyl 2-O-tert-butyl (1R,3S)-1-(1-adamantylmethyl)-9-benzyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 303767-06-8
• 化学式: C₄₂H₄₈N₂O₄
• 分子量: 644.854
• InChiKey: QXRUEUFVYCVHHS-LPUYKRROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,3S)-1-[(1-adamantyl)methyl]-9-benzyl-2-tert-butyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 10percent Pd/C PyBroPy 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,3S)-1-[(1-adamantyl)methyl]-9-benzyl-3-benzyloxycarbonylmethylaminocarbonyl-2-tert-butyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2,7-Dioxo-2,3,4,5,6,7-六氢-1H-苯并[h] [1,4]重氮作为设计CCK（2）受体拮抗剂的新模板。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽CCK（2）受体拮抗剂，其中2,7-二氧代-2,3,4,5,6,7-六氢-1H-苯并[h] [1,4]重氮（ 5）用作化学模板。该不常见的环系统是通过对1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物（4）的烯胺键进行臭氧分解而以高取代形式和高收率获得的，其中取代基的构型是通过Pictet-Spengler反应立体选择性地建立的。通过分子建模，通过比较候选化合物与代表的CCK（2）受体拮抗剂5-[[[[（1S）-[[（3，5-二羧基苯基）氨基]羰基] -2-苯基乙基]氨基]羰基] -6-[[（（1-金刚烷基甲基）氨基]羰基]吲哚（JB93182（3））。通过这种方法，诸如（3R，5S）-4-乙酰基-3-（1-金刚烷基）甲基-1-（2-氯苄基）-5-羧基甲基氨基羰基-2,7-二氧代-2,3,4的化合物制备了5,6,7-六氢-1H-苯并[h] [1,4]重氮（32

  DOI：

  10.1021/jm000960w
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸苯甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 benzyl (1R,3S)-1-[(1-adamantyl)methyl]-9-benzyl-2-tert-butyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,7-Dioxo-2,3,4,5,6,7-六氢-1H-苯并[h] [1,4]重氮作为设计CCK（2）受体拮抗剂的新模板。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽CCK（2）受体拮抗剂，其中2,7-二氧代-2,3,4,5,6,7-六氢-1H-苯并[h] [1,4]重氮（ 5）用作化学模板。该不常见的环系统是通过对1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物（4）的烯胺键进行臭氧分解而以高取代形式和高收率获得的，其中取代基的构型是通过Pictet-Spengler反应立体选择性地建立的。通过分子建模，通过比较候选化合物与代表的CCK（2）受体拮抗剂5-[[[[（1S）-[[（3，5-二羧基苯基）氨基]羰基] -2-苯基乙基]氨基]羰基] -6-[[（（1-金刚烷基甲基）氨基]羰基]吲哚（JB93182（3））。通过这种方法，诸如（3R，5S）-4-乙酰基-3-（1-金刚烷基）甲基-1-（2-氯苄基）-5-羧基甲基氨基羰基-2,7-二氧代-2,3,4的化合物制备了5,6,7-六氢-1H-苯并[h] [1,4]重氮（32

  DOI：

  10.1021/jm000960w