Boc-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl | 134303-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl
• CAS: 134303-57-4
• 化学式: C₂₈H₄₁N₇O₈
• 分子量: 603.676
• InChiKey: RYPUCKGXOKJEPX-FKBYEOEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  198.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl 在 钯 盐酸 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 H-Gly-Pro-Arg-Pro-OH*HCl
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。十三。纤维蛋白α链的N端三肽酰胺类似物的合成研究。

  摘要：

  合成纤维蛋白α-链的N-末端三肽类似物，并检查其对纤维蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。一种新的水溶性活性酯3-吡啶鎓酯被用于合成。在合成肽中，H-Gly-Pro-Arg-六亚甲基亚胺对纤维蛋白原-凝血酶的凝结表现出最高的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.584
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Arg(NO2)-Pro-OBzl 在 三氟乙酸 作用下， 生成 Boc-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。十三。纤维蛋白α链的N端三肽酰胺类似物的合成研究。

  摘要：

  合成纤维蛋白α-链的N-末端三肽类似物，并检查其对纤维蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。一种新的水溶性活性酯3-吡啶鎓酯被用于合成。在合成肽中，H-Gly-Pro-Arg-六亚甲基亚胺对纤维蛋白原-凝血酶的凝结表现出最高的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.584

文献信息

• Amino Acids and Peptides. XVI. Synthesis of N-Terminal Tetrapeptide Analogy of Fibrin .ALPHA.-Chain and Their Inhibitory Effects on Fibrinogen/Thrombin Clotting.
  作者：Koichi KAWASAKI、Katsuhiko HIRASE、Masanori MIYANO、Toshiki TSUJI、Masanori IWAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.40.3253

  日期：——

  N-Terminal tetrapeptide analogs of fibrin α-chain were synthesized by the solution method using a new active ester, the ester of the oxime of p-nitroacetophenone, and by the solid-phase method. Their inhibitory effects on fibrinogen/thrombin clotting were examined. Of the synthetic peptides, amide analogs of Gly-Pro-Arg-Pro exhibited a more potent inhibitory effect.

  采用溶液法和固相法合成了纤维蛋白α链的N端四肽类似物，使用了一种新的活性酯，即对硝基乙酰苯酮的腙酯。考察了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝固的抑制作用。在合成的肽中，甘氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸的酰胺类似物表现出更强的抑制效果。
• Synthesis of Quinazolinone Conjugated Shorter Analogues of Bactenecin7 as Potent Antimicrobials
  作者：R. Suhas、S. Chandrashekar、S. M. Anil、D. Channe Gowda

  DOI：10.2174/092986613804725235

  日期：2013.2.1

  A series of shorter peptide analogues of Bactenecin7 (RP, PRP, GPRP and RPRP) were synthesized and conjugated to 3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid to study the effect of conjugation. All the peptides and their conjugates were characterized by analytical and spectroscopic techniques. The synthesized compounds viz., peptides, heterocyclic conjugates and the hydrogenolyzed products were

  合成了一系列Bactenecin7的短肽类似物（RP，PRP，GPRP和RPRP），并将其与3-（4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基）丙酸偶联，以研究偶联作用。通过分析和光谱技术表征所有肽及其缀合物。评价了合成的化合物，即肽，杂环缀合物和氢解产物对一组病原体的抗微生物活性。结果显示，所有缀合物均显示出比其同行更高的活性。此外，氢解四肽结合物（10和13）的活性比使用的标准药物高出近3-4倍。
• Abiraj; Sachidananda; Gowda, A. S. Prakasha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 649 - 654
  作者：Abiraj、Sachidananda、Gowda, A. S. Prakasha、Gowda, D. Channe

  DOI：——

  日期：——