2-chloromethyl-5-(2-cyanophenyl)-1H-benzimidazole | 159749-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloromethyl-5-(2-cyanophenyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[2-(chloromethyl)-3H-benzimidazol-5-yl]benzonitrile
• CAS: 159749-14-1
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃
• 分子量: 267.717
• InChiKey: JGGGFZLOONEUFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.712±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.381±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-chloromethyl-5-(2-cyanophenyl)-1H-benzimidazole 在 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to yield 0.583 g of 5-(2-Cyanophenyl)-2(1-pyrroidinomethyl)-1H-benzimidazole的产率得到5-(2-Cyanophenyl)-2-(1-pyrrolidinomethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonist intermediates

  摘要：

  这项发明提供了新型杂环衍生物、它们的制药配方以及它们在哺乳动物中拮抗血管紧张素II受体的用途。

  公开号：

  US05556981A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Cyanophenyl)-2-nitroaniline 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-chloromethyl-5-(2-cyanophenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonist intermediates

  摘要：

  该发明提供了新颖的杂环衍生物，它们的药物配方以及它们用于拮抗哺乳动物中的血管紧张素II受体的用途。

  公开号：

  US05556981A1

文献信息

• PRODUCTION OF ß-CELLS
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2459705A1

  公开（公告）日：2012-06-06
• US5612360A
  申请人：——

  公开号：US5612360A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5556981A
  申请人：——

  公开号：US5556981A

  公开（公告）日：1996-09-17
• US5569768A
  申请人：——

  公开号：US5569768A

  公开（公告）日：1996-10-29
• US5693633A
  申请人：——

  公开号：US5693633A

  公开（公告）日：1997-12-02