氮杂环丁烷-3-基(吗啉-4-基)甲酮 | 1316225-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氮杂环丁烷-3-基(吗啉-4-基)甲酮
• 英文名称: Azetidin-3-yl(morpholino)methanone
• 英文别名: azetidin-3-yl(morpholin-4-yl)methanone
• CAS: 1316225-39-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD21605881
• 分子量: 170.211
• InChiKey: BMMPKTKNBPAPBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂环丁烷-3-基(吗啉-4-基)甲酮 、 13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide-6-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-3-methoxy-6-[[3-(4-morpholinylcarbonyl)-1-azetidinyl]carbonyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20070078122A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(morpholine-4-carbonyl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 氮杂环丁烷-3-基(吗啉-4-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20070078122A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2014202458A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1a, R 1b, R 2, R 4, R5, R 6, R 7, R 8, W, X, Y, Z, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases,proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R 1a、R 1b、R 2、R 4、R5、R 6、R 7、R 8、W、X、Y、Z、Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或与异常血管生成相关疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20160214986A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , W, X, Y, Z, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了公式I所示的化合物：其中R1a、R1b、R2、R4、R5、R6、R7、R8、W、X、Y、Z、Cy和下标a的定义如本文所述。本发明涉及抑制自体脂肪酸酰化酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，以及使用本发明中的化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤疾病和/或异常血管生成相关疾病的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Joint Stock Company "Biocad"

  公开号：EP3666770A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, which exhibit the properties of a CDK 8/19 inhibitor. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing said compounds and to the use thereof as pharmaceutical drugs for treating diseases or disorders.

  本发明涉及式 (I) 的新型化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们具有 CDK 8/19 抑制剂的特性。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及将其用作治疗疾病或失调的药物。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2944637B1

  公开（公告）日：2020-02-19