4-氨基-2-氟苯甲醛 | 777089-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-氟苯甲醛
• 英文名称: 4-amino-2-fluorobenzaldehyde
• CAS: 777089-27-7
• 化学式: C₇H₆FNO
• mdl: MFCD17168926
• 分子量: 139.129
• InChiKey: TZMCQRMEZGTKQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 6-吲吲唑基-2-吡啶甲酸的设计、合成及除草活性研究

  摘要：

  通过支架跳跃设计并合成了 38 种新的 4-氨基-3,5-二吾-6-（1H-吲哚唑基）-2-吡啶酰酸和 4-氨基-3,5-二吾酰-6-（2H-吲哚唑基）-2-吆啶酰酸，以发现潜在的除草分子。对所有新化合物进行测试，以确定它们对拟南芥和五种杂草根系生长的抑制活性。总体而言，合成的化合物表现出优异的抑制性能，对杂草根系生长表现出良好的抑制作用。特别是，化合物 5a 在 10 μM 浓度的甘蓝型油菜和 Abutilon theophrasti Medicus 中显示出显著高于 picloram 的根抑制活性。大多数化合物在 250 g/hm2 时对反枝苋和藜苣表现出 100% 的苗后除草效果。我们还发现，6-吲哚唑基-2-吡啶甲酸可诱导生长素基因 ACS7 和 NCED3 的上调，而生长素内流、外排和生长素响应因子下调，表明 6-吲哚唑基-2-吡啶甲酸促进乙烯释放和 ABA 产生，在短时间内导致植株死亡，这与其他吡啶甲酸的模式不同。

  DOI：

  10.3390/molecules29020332
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯甲醛 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-2-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES
  [FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004089943A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES<br/>[FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004089943A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Werner Salt as Nickel and Ammonia Source for Photochemical Synthesis of Primary Aryl Amines
  作者：Geyang Song、Jiameng Song、Qi Li、Ding‐Zhan Nong、Jianyang Dong、Gang Li、Juan Fan、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1002/anie.202314355

  日期：2024.2.5

  The Werner salt [Ni(NH3)6]Cl2 can be used as both a nitrogen and a catalytic nickel source that allow for the efficient amination of aryl chlorides in the presence of a catalytic amount of bipyridine ligand under the irradiation of 390–395 nm light without the need of any additional catalysts, solving the problem of easy deactivation and difficult recovery of transition metal nickel catalysts.

  Werner 盐 [Ni(NH 3 ) 6 ]Cl 2可用作氮源和催化镍源，在催化量的联吡啶配体存在下，在 390– 的照射下，可以有效地胺化芳基氯。 395 nm光无需任何额外的催化剂，解决了过渡金属镍催化剂易失活和难以回收的问题。
• NITROGENATED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2298767A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  本发明提供了一种由下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。 当该化合物或其盐被施用于人或动物时，该化合物对 EP1 受体具有很强的拮抗作用，例如可用作预防和/或治疗膀胱过度活动症的药物的活性成分。 该化合物还可用作预防和/或治疗尿频、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• Protective molecules against anthrax toxin
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10730848B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of infectious diseases and exposure to toxins.

  本文特别披露了用于治疗传染病和毒素暴露的组合物和方法。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1781600B1

  公开（公告）日：2011-09-28