1-amino-6,7-methylenedioxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene | 154490-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 苯并菲啶生物碱
• 英文名称: 1-amino-6,7-methylenedioxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene
• 英文别名: 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)benzo[f][1,3]benzodioxol-5-amine
• CAS: 154490-62-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: ANDJCIQIYXZJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-6,7-methylenedioxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene 在 三正丁胺 吡啶 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3-methylenedioxy-8,9-dimethoxybenzophenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  正式获得苯并[c]菲啶生物碱的新途径，可尼替丁和邻甲基法加罗宁类似物的合成。

  摘要：

  以前未报道的2-芳基-1-萘胺是通过使用Semmler-Wolf反应从2-芳基-1-四酮肟中以高收率获得的，但省略了通常存在于反应混合物中的乙酸酐。从这些胺中，通过它们相应的氨基甲酸乙酯的热环化反应，发现了一种新的苯并[c]菲咯啶-6（5H）-酮。由这些化合物可制备在C-6位带有烷基氨基侧链的水溶性亚硝啶和O-甲基法加罗宁类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80559-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-oneoxime 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1-amino-6,7-methylenedioxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  正式获得苯并[c]菲啶生物碱的新途径，可尼替丁和邻甲基法加罗宁类似物的合成。

  摘要：

  以前未报道的2-芳基-1-萘胺是通过使用Semmler-Wolf反应从2-芳基-1-四酮肟中以高收率获得的，但省略了通常存在于反应混合物中的乙酸酐。从这些胺中，通过它们相应的氨基甲酸乙酯的热环化反应，发现了一种新的苯并[c]菲咯啶-6（5H）-酮。由这些化合物可制备在C-6位带有烷基氨基侧链的水溶性亚硝啶和O-甲基法加罗宁类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80559-7