bis-2,6-(ethynylferrocenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis-2,6-(ethynylferrocenyl)pyridine
• 化学式: C₂₉H₂₁Fe₂N
• 分子量: 495.186
• InChiKey: BIZDOGQPPJWHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 bis-2,6-(ethynylferrocenyl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,6-吡啶基乙炔及其Co 2（CO）4 dppm配合物的分子内相互作用

  摘要：

  一系列2,6- ethynylpyridyl的化合物BRC 5 ħ 3 Ñ（C 2）R，C 5 ħ 3 N [（C 2）R] 2，BRC 5 ħ 3 N [RC 2共2（CO）4 DPPM] ，C 5 ħ 3 N {[R'C 2共2（CO）4 DPPM] c ^ 2 R}和C 5 ħ 3 N [（R 2 c ^ 2共2（CO）4 DPPM）] 2（R'= H，森那3，FC），C 5 H ^ 3 Ñ（C 2森达3）（C 2 R）R = H，FC，{C 5 ħ 3 Ñ（C 2森达3）2 }和{C 5 ħ 3 N [C ^ 2 ç 5 ħ 3 ñ（C 2森达3）] 2 }人为了制备通过空间和通键的乙炔基臂之间的相互作用研究。的BRC结构5 ħ 3 N [FCC 2共2（CO）4DPPM]表明，联合2 -alkyne单元优选扭曲，而不是乙炔基臂弯曲，以便最小化的空间相互作用。虽然，没有证据的氧化还

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01426-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二碘吡啶 、 二茂铁乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 bis-2,6-(ethynylferrocenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶桥联的二茂铁的合成及其pH值可调的光电性能

  摘要：

  四个茂铁基吡啶衍生物2,6-双（ferrocenylethynyl）吡啶（3），2，6-双（ferrocenylbutadiynyl）吡啶（8），2，6-双（ferrocenylhexyltriynyl）吡啶（9），2，5-双（ferrocenylbutadiynyl ）吡啶（14）合成并研究了这些化合物的光电性能。UV-Vis光谱，三阶非线性光学性质和电化学研究表明，通过调节pH值，这些化合物的光电性质将发生显着变化。与中性条件相比，在酸性条件下，低能金属向配体的电荷转移（MLCT）跃迁更强，氧化电势负向移动，发光度增加，并且三阶非线性光学性质更强。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131054

文献信息

• Butler, Ian; Soucy-Breau, Chantal, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 7, p. 1117 - 1123
  作者：Butler, Ian、Soucy-Breau, Chantal

  DOI：——

  日期：——