4-[4-(cyclohexylsulfanyl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(cyclohexylsulfanyl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(4-cyclohexylsulfanylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 334.483
• InChiKey: BIZCUSCGLACWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 sodium cyclohexanethiolate 、 氯甲酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以415 mg的产率得到4-[4-(cyclohexylsulfanyl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  固相上铁辅助的亲核芳族取代。

  摘要：

  首次在固相上进行铁辅助的S（N）Ar反应，并用这种新策略合成了36个不对称取代的苯基哌嗪和苯基-1,4-二氮杂a的文库。研究了固相铁辅助S（N）Ar反应的范围，并检查了元素周期表第VI组（O，S和Se）和V（N和P）的代表性亲核试剂的反应。用1,10-菲咯啉在辐射下完成了与树脂结合的铁配合物的分解反应，从而克服了在溶液相化学中观察到的众所周知的分解反应的缺点。

  DOI：

  10.1021/jo025721q