4,4'-Bis(acetylamino)-<1,1'-biphenyl>-3,3'-dicarboxylic Acid | 2130-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Bis(acetylamino)-<1,1'-biphenyl>-3,3'-dicarboxylic Acid
• 英文别名: N,N'-Diacetylbenzidine-3,3'-dicarboxylic acid；4,4'-bis-acetylamino-biphenyl-3,3'-dicarboxylic acid；4,4'-Bis-acetylamino-biphenyl-3,3'-dicarbonsaeure；4.4'-Bis-acetamino-diphenyl-dicarbonsaeure-(3.3')；4.4'-Bis-acetamino-biphenyl-3.3'-dicarbonsaeure；2-Acetamido-5-(4-acetamido-3-carboxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 2130-55-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₆
• 分子量: 356.335
• InChiKey: GATITXKVRKSBAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350 °C
• 沸点：
  736.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Bis(acetylamino)-<1,1'-biphenyl>-3,3'-dicarboxylic Acid 在 氨 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,2-diphenylethenyl)-6-[2-(2,2-diphenylethenyl)-4-oxo-1H-quinazolin-6-yl]-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Suthar, B. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 588 - 589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氨基-1,1-联苯-3,3-二羧酸 、 乙酸酐 在 alkali hydroxide 作用下， 生成 4,4'-Bis(acetylamino)-<1,1'-biphenyl>-3,3'-dicarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Reference Values of Umbilical Cord and Third-Day Cystatin C Levels for Determining Glomerular Filtration Rates in Newborns

  摘要：

  这项研究的目的是确定出生时和出生后3天血清胱抑素C的参考值，并确定其浓度是否受性别、孕周或胆红素水平的影响。取脐带血和外周静脉血，测定血清胱抑素C、肌酐、总胆红素和直接胆红素水平。胱抑素C的平均浓度在脐带血和第3天抽血时没有显著差异（分别为1.36 ± 0.35 mg/l和1.35 ± 0.33mg/l）。通过Mann-Whitney U检验和威尔科克森分析比较按性别、孕周和胆红素水平分组的亚组，结果显示这些参数对胱抑素C水平没有影响。

  DOI：

  10.1177/147323000303100310

文献信息

• Synthesis of 4<i>H</i>-3,1-benzoxazin-4-ones and 4-(3<i>H</i>)quinazolinones from anthranilic acids and their derivatives by the use of triphenyl phosphite and pyridine
  作者：Guy Rabilloud、Bernard Sillion

  DOI：10.1002/jhet.5570170542

  日期：1980.7

  A series of 2-substituted 4H-3,1-benzoxazinones and 2,3-disubstituted 4-(3H)quinazolinones have been synthesized in mild conditions by the use of triphenyl phosphite and pyridine as cyclising medium. Benzox-azinones are produced either by ring closure of 2-(acylamino)benzoic acids or in the reaction of benzoic acid with anthranilic acids. In the presence of aniline, the reaction leads to quinazolinones

  通过使用亚磷酸三苯酯和吡啶作为环化介质，在温和条件下合成了一系列2取代的4 H -3,1-苯并恶嗪酮和2,3-二取代的4-（3 H）喹唑啉酮。通过2-（酰基氨基）苯甲酸的闭环或在苯甲酸与邻氨基苯甲酸的反应中生产苯并-叠氮酮。在苯胺存在下，该反应产生喹唑啉酮。
• De Gaudemaris,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 171 - 176
  作者：De Gaudemaris,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• RABILLOUD G.; SILLION B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1065-1068
  作者：RABILLOUD G.、 SILLION B.

  DOI：——

  日期：——
• SUTHAR, B. P., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 6, 588-589
  作者：SUTHAR, B. P.

  DOI：——

  日期：——
• Suthar, B. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 588 - 589
  作者：Suthar, B. P.

  DOI：——

  日期：——