2-氯-6-三氯甲基苯甲腈 | 50343-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-三氯甲基苯甲腈
• 英文名称: carbonic acid bis-(4-methyl-3-nitro-phenyl ester)
• 英文别名: Kohlensaeure-bis-(4-methyl-3-nitro-phenylester)；Bis-(3-nitro-4-methyl-phenyl)-carbonat；Bis(3-nitro-p-tolyl) carbonate；bis(4-methyl-3-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 50343-63-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₇
• 分子量: 332.269
• InChiKey: ZSUXROSBWVWVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-三氯甲基苯甲腈 在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 生成 4-hydroxy-6-nitro-toluene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Griffith, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯基碳酸酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-氯-6-三氯甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 6-Methoxyindole and 6-Methoxytryptophyl Bromide

  摘要：

  提出了以对甲酚 (1) 为原料，方便地合成 6-甲氧基吲哚 (7) 和 6-甲氧基色氨酸溴化物 (11)。 对甲酚碳酸酯 (2) 进行区域选择性硝化，然后进行碳酸酯水解和甲基化，得到 4-甲氧基-2-硝基甲苯 (5)，通过 Batcho-Leimgruber 吲哚合成将其转化为 7。随后 7 进行草酰化，然后进行酯化还原和溴化，生成 6-甲氧基色氨酸溴化物 (11)。由对甲酚得到7和11的总产率分别为43%和25%。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31759

文献信息

• DE206638
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Griffith, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2627
  作者：Griffith

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of 6-Methoxyindole and 6-Methoxytryptophyl Bromide
  作者：Paul L. Feldman、Henry Rapoport

  DOI：10.1055/s-1986-31759

  日期：——

  A preparatively convenient synthesis of 6-methoxyindole (7) and 6-methoxytryptophylbromide (11) is presented starting with p-cresol (1). Regioselctive nitration of p-cresol carbonate (2) followed by hydrolysis of the carbonate and methylation gives 4-methoxy-2-nitrotoluene (5) which is converted to 7 by the Batcho-Leimgruber indole synthesis. Subsequent oxalylation of 7 followed by esterification reduction and bromination yields 6-methoxytryptophyl bromide (11). The overall yield of 7 and 11 from p-cresol is 43% and 25%, respectively.

  提出了以对甲酚 (1) 为原料，方便地合成 6-甲氧基吲哚 (7) 和 6-甲氧基色氨酸溴化物 (11)。 对甲酚碳酸酯 (2) 进行区域选择性硝化，然后进行碳酸酯水解和甲基化，得到 4-甲氧基-2-硝基甲苯 (5)，通过 Batcho-Leimgruber 吲哚合成将其转化为 7。随后 7 进行草酰化，然后进行酯化还原和溴化，生成 6-甲氧基色氨酸溴化物 (11)。由对甲酚得到7和11的总产率分别为43%和25%。

表征谱图