二对甲苯基碳酸酯 | 621-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二对甲苯基碳酸酯
• 英文名称: di-p-tolyl carbonate
• 英文别名: Bis(4-methylphenyl) carbonate
• CAS: 621-02-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: IZJIAOFBVVYSMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  343.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二对甲苯基碳酸酯 在 sodium sulfide 、 水 作用下， 生成 3-氨基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Copisarow, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸对甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 二对甲苯基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  环境条件下4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H)-羧酸烷基酯/芳基酯和ROH/AlCl3合成有机碳酸酯

  摘要：

  我们展示了在氯化铝存在下使用烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H) 羧酸盐和醇合成有机碳酸酯。烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪1(6H)-羧酸盐与醇在 AlCl3 存在下于甲苯中在室温下反应，以良好至优异的收率得到相应的不对称和对称有机碳酸酯。这些都是高效和方便的过程。烷基/芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylates 是固体、稳定和无毒的 CO2/CO2R(Ar) 源。值得注意的是，该反应是在环境和酸性条件下进行的，起始原料易于制备和易得，可定量分离出可重复使用的4,5-二氯哒嗪-3(2H)-one。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.9.2758

文献信息

• Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2781503A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.

  本发明领域涉及一种在催化剂存在下，从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法，以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
• Alkyl and Aryl 4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-carboxylates: A Practical Alternative to Chloroformates for the Synthesis of Symmetric and Asymmetric Carbonates
  作者：Yong-Jin Yoon、Hyo Yoon、Hyun Moon、Gi Sung

  DOI：10.1055/s-0035-1561411

  日期：——

  Symmetric and asymmetric carbonates were synthesized by using alkyl or aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates. Five aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were converted into the corresponding diaryl carbonates in good to excellent yields by treatment with potassium carbonate in refluxing THF. When the 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were treated with

  通过使用烷基或芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H)-carboxylates 合成对称和不对称碳酸酯。通过在回流的四氢呋喃中用碳酸钾处理，五种芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H)-羧酸酯以良好到极好的产率转化为相应的碳酸二芳基酯。当 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯在叔丁醇钾的存在下在甲苯中在室温下用脂肪族或芳香族醇处理时，它们得到相应的对称或不对称碳酸酯。以优异的产量。因此，烷基和芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯是氯甲酸酯的高效、稳定且环保的替代品。
• Synthesis of Ring-Substituted Phenyl Hydrazinecarboxylates and Study of Their Protonation in Dimethyl Sulfoxide Solutions
  作者：Petr Vlasák、Patrik Pařík、Jiří Klicnar、Jaromír Mindl

  DOI：10.1135/cccc19980793

  日期：——

  The pK_a values of nineteen phenyl hydrazinecarboxylate hydrochlorides R-C₆H₄OCONHNH₂·HCl (R = H, 3- and 4-Cl, 3- and 4-O₂N, 4-Me) and their 1-methyl or 2-methyl derivatives were determined by potentiometric titration with tetrabutylammonium hydroxide in DMSO. IR spectra of the hydrazinecarboxylates and their hydrochlorides revealed that the hydrazinecarboxylate protonation occurs at N². The methods of synthesis of phenyl hydrazinecarboxylate and their N-methyl derivatives were optimized.

  十九种苯基肼羧酸盐盐酸盐R-C6H4OCONHNH2·HCl（R = H，3-和4-Cl，3-和4-O2N，4-Me）及其1-甲基或2-甲基衍生物的pKa值通过在DMSO中与四丁基铵氢氧化物进行电位滴定确定。肼羧酸盐及其盐酸盐的红外光谱表明肼羧酸盐的质子化发生在N2处。苯基肼羧酸盐及其N-甲基衍生物的合成方法已经优化。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• Fluorene Derivative, Method for Producing the Same, Resin Composition, and Article
  申请人：DEXERIALS CORPORATION

  公开号：US20180215969A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  A fluorene derivative represented by General Formula (1) below. X 1 —Y—X 2 General Formula (1) In the General Formula (1), X 1 represents a cyclic carbonate group including a carbonate bond [—O—C(═O)—O—], X 2 represents a cyclic carbonate group including a carbonate bond [—O—C(═O)—O—], and Y represents a bivalent group including a 9,9-bisaryl fluorene skeleton.

  根据您提供的信息，翻译成中文的结果如下： 由下式（1）表示的芴衍生物。 X1 —Y—X2 式（1） 在式（1）中，X1代表包含碳酸酯键（—O—C(═O)—O—）的环状碳酸酯基团，X2也代表包含碳酸酯键（—O—C(═O)—O—）的环状碳酸酯基团，而Y代表包含9,9-二芳基芴骨架的二价基团。

表征谱图