3-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-on | 1739-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-on
• 英文别名: 5-Tert-butyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1739-76-0
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 287.145
• InChiKey: FWOBOWRTAUMNLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-on 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(5-amino-2,4-dichlorophenyl)-5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为原卟啉原氧化酶抑制剂的新型1,3,4-Oxadiazol-2（3 H）-ones的设计，合成和3D-QSAR分析†

  摘要：

  原卟啉原氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）已被确定为化学除草剂家族中最重要的作用目标之一，这些除草剂具有一些有趣的特征，例如使用率低，对哺乳动物的毒性低以及对环境的影响小。 。作为开发新的PPO抑制剂的研究工作的继续，通过在C-4和C-5位上的取代基闭环设计并合成了一些重要的PPO抑制性除草剂恶二argyl的苯并噻唑类似物。的生物测定结果表明，该系列8，9，和10具有良好的PPO抑制活性ķ我值范围从0.25至18.63微米。最有趣的是9公升，鉴定了2-（（5-（5-叔丁基-2-氧代-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-基）-6-氟苯并噻唑-2-基）硫烷基）丙酸乙酯作为其最有前途的候选者，是因为它具有较高的PPO抑制作用（k i = 1.42μM）和在37.5 g ai / ha的浓度下具有广谱的芽后除草活性。

  DOI：

  10.1021/jf9026298
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯肼盐酸盐 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-on
  参考文献：
  名称：

  作为原卟啉原氧化酶抑制剂的新型1,3,4-Oxadiazol-2（3 H）-ones的设计，合成和3D-QSAR分析†

  摘要：

  原卟啉原氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）已被确定为化学除草剂家族中最重要的作用目标之一，这些除草剂具有一些有趣的特征，例如使用率低，对哺乳动物的毒性低以及对环境的影响小。 。作为开发新的PPO抑制剂的研究工作的继续，通过在C-4和C-5位上的取代基闭环设计并合成了一些重要的PPO抑制性除草剂恶二argyl的苯并噻唑类似物。的生物测定结果表明，该系列8，9，和10具有良好的PPO抑制活性ķ我值范围从0.25至18.63微米。最有趣的是9公升，鉴定了2-（（5-（5-叔丁基-2-氧代-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-基）-6-氟苯并噻唑-2-基）硫烷基）丙酸乙酯作为其最有前途的候选者，是因为它具有较高的PPO抑制作用（k i = 1.42μM）和在37.5 g ai / ha的浓度下具有广谱的芽后除草活性。

  DOI：

  10.1021/jf9026298

文献信息

• Cyanbenzofuran derivatives, processes for their preparation and their use in herbicidal compositions; cyanobenzene, benzodioxepine, benzodioxaphosphepine and benzodioxathiepine derivatives
  申请人：FBC LIMITED

  公开号：EP0007719A2

  公开（公告）日：1980-02-06

  The invention provides herbicidally-active 2,3-dihydro-5-cyano-benzofurans of the formula: (wherein: R' and R2 together represent =O or R' represents hydrogen and R2 represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, acyloxy, alkoxycarbonyloxy, alkylthiocarbonyloxy, halogen, isothiocyanato, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino, acylamino, alkoxycarbonylamino, alkyhhiocarbonylamino. N-bonded heterocyclyl, cyano or alkylthio; R3 and R4 together represent alkylene or each represent hydrogen or alkyl; and R5, R6 and R7, which may be the same or different, each represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, acyl or cyano), processes for their preparation and herbicidal compositions containing them.

  本发明提供了具有除草活性的 2,3-二氢-5-氰基苯并呋喃，其化学式为 其中R'和R2一起代表＝O或R'代表氢，R2代表氢、羟基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰氧基、烷硫基羰氧基、卤素、异硫氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、烷硫基羰基氨基。R3和R4共同代表亚烷基或各自代表氢或烷基；R5、R6和R7可以相同或不同，各自代表氢、卤素、烷基、烷氧基、酰基或氰基），以及它们的制备方法和含有它们的除草组合物。
• An oxadiazolinone derivative and its production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0435616A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  An oxadiazolinone derivative useful as an insecticide is represented by the following general formula : wherein R1 is a haloalkyl group or a haloalkoxy group; R2 is a halogen atom, nitro group, trifluoromethyl group or 1-pyrrolyl group ; R3 is a bicydoalkyl group, a methyl- or chloro-substituted cydoalkyl group, an alkenyl group, a methyl-substituted cycloalkenyl group, 2-methyl-1,3-dithioran-2-yl group or an alkyl group, wherein the alkyl group may be substituted with a halogen atom, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group or an alkoxycarbonyl group ; R4 is hydrogen atom or fluorine atom ; and X is CR2 or N.

  可用作杀虫剂的噁二唑啉酮衍生物由以下通式表示： 其中 R1 是卤代烷基或卤代烷氧基；R2 是卤原子、硝基、三氟甲基或 1-吡咯基；R3 是双烷基、甲基或氯取代的环烷基、烯基、甲基取代的环烯基、2-甲基-1,3-二硫杂环戊烷-2-基或烷基，其中烷基可被卤原子、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或烷氧基羰基取代；R4 是氢原子或氟原子；X 是 CR2 或 N。
• US3846440A
  申请人：——

  公开号：US3846440A

  公开（公告）日：1974-11-05
• US3846439A
  申请人：——

  公开号：US3846439A

  公开（公告）日：1974-11-05
• US4162154A
  申请人：——

  公开号：US4162154A

  公开（公告）日：1979-07-24