2-tert-butylnitrosobenzene | 69884-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butylnitrosobenzene
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-2-nitrosobenzene；t-Butylnitrosobenzene；1-tert-butyl-2-nitrosobenzene
• CAS: 69884-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: MANKOBPDSPNOFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylnitrosobenzene 、 (2-叔丁基苯基)硼酸 在 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以12%的产率得到2,2′-bis(tert-butylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  硼酸铜助胺合成大体积二芳基胺：实验和DFT研究

  摘要：

  对铜辅助的氧化和还原胺化的比较研究表明，后者对于合成庞大的二芳基胺是更可取的。用DFT估算了铜（I）协助的硼酸与芳基亚硝基化合物的还原胺化反应的机理，并确定了可能的活性物种。DFT对空间罚分的估计表明，受阻的亚硝基化合物的金属转移步骤的势垒与未取代的亚硝基化合物的势垒几乎相同，而硼酸中的庞大基团则增加了活化能。DFT研究了两种反应物中取代基的电子性质对活化能的影响，结果表明，合成不对称二芳基胺以提供更高收率的最佳组合是富含电子的芳基硼酸和缺乏电子的亚硝基化合物。通过使用这些有用的指南，获得了一系列新的庞大的二芳基胺并进行了充分表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201702270
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-tert-butylnitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  ¹³C NMR spectroscopic studies of C-nitroso compounds. The orientation of the nitroso group in substituted nitrosobenzenes

  摘要：

  报道了几种取代硝基苯酮的碳-13化学位移。结果显示，当被笨重的邻位取代基或在固态中约束时，NO基团可以定向放置在环的平面内。在存在2,6-二叔丁基取代基的情况下，NO基团扭曲成与环垂直。NO基团的化学位移变化比其他官能团大。这些效应是NO基团电子特性的结果，氮孤对电子对于产生这些独特效应至关重要。二聚硝基氧基官能团不显示这些性质。

  DOI：

  10.1139/v94-074

文献信息

• PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20210061810A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are a compound selected from novel pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one derivative compounds having excellent anti-proliferative activity against cancer cells, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof and stereoisomers thereof, a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition for preventing, alleviating or treating cancer metastasis and proliferative diseases containing the compound as an active ingredient, and an anticancer composition against cancer cells, containing the compound as an active ingredient. The compounds of this invention exhibit most excellent selective inhibitory activity agaist LCK and anti-proliferative activity against cancer cells, thus being useful for inhibiting cancer cells, and for preventing or treating cancer metastasis and proliferative diseases.

  本发明涉及一种选择自新型嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2-酮衍生物化合物的化合物，该化合物对癌细胞具有出色的抗增殖活性，其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体，一种制备该化合物的方法，一种包含该化合物作为活性成分的用于预防、缓解或治疗癌转移和增殖性疾病的药物组合物，以及一种针对癌细胞的抗癌组合物，其中包含该化合物作为活性成分。本发明的化合物表现出对LCK的最优选择性抑制活性和对癌细胞的抗增殖活性，因此对于抑制癌细胞、预防或治疗癌转移和增殖性疾病非常有用。
• [EN] MITOQUINONE DERIVATIVES USED AS MITOCHONDRIALLY TARGETED ANTIOXIDANTS<br/>[FR] DERIVES DE LA MITOQUINONE UTILISES EN TANT QU'ANTIOXYDANTS CIBLES DE MANIERE MITOCHONDRIALE
  申请人：ANTIPODEAN BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005019232A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to pharmaceutically acceptable amphiphilic antioxidant compounds, compositions and dosage forms comprising said compounds, and methods and uses reliant on said compounds.The exemplified compounds are all mitoquinone derivatives, being methoxyphenyl alkyl triphenylphosphonium or methoxy dioxocyclohexadiene alkyl triphenylphosphonium derivatives. The compounds, compositions, dosage forms, uses and methods are useful in, for example, the treatment of diseases or conditions associated with oxidative stress.

  这项发明涉及药用可接受的两性抗氧化剂化合物，包括含有该化合物的组合物和剂型，以及依赖于该化合物的方法和用途。所示化合物均为丁醌衍生物，为甲氧基苯基烷基三苯基膦盐或甲氧基二氧环己二烯烷基三苯基膦盐衍生物。这些化合物、组合物、剂型、用途和方法在治疗与氧化应激相关的疾病或症状方面是有用的。
• Reactions of Arynes with Nitrosoarenes-An Approach to Substituted Carbazoles
  作者：Shyamal Chakrabarty、Indranil Chatterjee、Ludger Tebben、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201209447

  日期：2013.3.4

  transition metals are necessary in the reaction of in situ generated arynes with nitrosoarenes to give substituted carbazoles. Depending on the fluoride source and the solvent, either N‐arylated carbazoles or NH‐carbazoles are obtained (see scheme; DME=dimethoxyethane, OTf=trifluoromethanesulfonate). In these cascades a CC and one or two CN bonds are formed. The reactions are easy to conduct and proceed

  原位生成的芳烃与亚硝基芳烃反应生成取代的咔唑时，不需要过渡金属。根据氟化物来源和溶剂的不同，可以得到N-芳基化咔唑或NH-咔唑（参见方案； DME =二甲氧基乙烷，OTf =三氟甲磺酸盐）。在这些级联中，形成一个CC和一个或两个CN键。该反应易于进行并在温和条件下进行。
• Development of Asymmetric Reactions Catalyzed by Chiral Organotin-Alkoxide Reagents
  作者：Akira Yanagisawa、Kazuhiro Yoshida

  DOI：10.1002/tcr.201200019

  日期：2013.2

  of an alcohol. In this Personal Account, we describe three types of asymmetric transformation that proceed through a chiral tin enolate: 1) The asymmetric aldol reaction of alkenyl esters or unsaturated lactones with aldehydes or isatins; 2) the asymmetric three-component Mannich-type reaction of alkenyl esters and related cycloaddition reactions; and 3) the asymmetric N-nitroso aldol reaction of unsaturated

  在几乎中性的反应条件下进行不对称催化是光学活性极性分子有效合成的关键。我们开发了一种无环或环状烯基酯的催化对映选择性反应，方法是使用（S）-BINOL衍生的手性二溴化锡试剂，该试剂在3或3'位具有庞大的芳基作为手性预催化剂，醇钠和醇，其中在其中原位产生手性醇锡溴化物，并在醇的帮助下再循环。在此个人帐户中，我们描述了通过手性锡烯酸酯进行的三种类型的不对称转化：1）烯基酯或不饱和内酯与醛或靛红的不对称醛醇缩合反应；2）烯基酯的不对称三组分曼尼希型反应及相关的环加成反应；3）不饱和内酯与亚硝基芳烃的不对称N-亚硝基醛醇缩合反应。
• Methods for sterilizing tissue
  申请人：——

  公开号：US20030185702A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Methods are disclosed for sterilizing tissue to reduce the level of one or more active biological contaminants or pathogens therein, such as viruses, bacteria, (including inter- and intracellular bacteria, such as mycoplasmas, ureaplasmas, nanobacteria, chlamydia, rickettsias), yeasts, molds, fungi, prions or similar agents responsible, alone or in combination, for TSEs and/or single or multicellular parasites. The methods involve sterilizing one or more tissues with irradiation.

  本发明公开了用于灭菌组织以减少其中一个或多个活性生物污染物或病原体的水平的方法，例如病毒、细菌（包括细胞内和细胞外细菌，如支原体、尿道支原体、纳米细菌、沙眼衣原体、立克次体）、酵母菌、霉菌、真菌、朊病毒或类似的单独或组合的致病体，以及单细胞或多细胞寄生虫。该方法涉及通过辐照灭菌一个或多个组织。