2-[bis(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-1-ol | 1169946-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[bis(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-1-ol
• CAS: 1169946-47-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: PDFNIANRACKZNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 Bis(p-methoxyphenyl)diazomethan 在 tin(II) bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-[bis(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-ol 、 2-[bis(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective primary etherification of racemic propane-1,2-diol by the tin(II) bromide-catalyzed reaction with diazo[bis(4-methoxyphenyl)]methane and the resolution of enantiomers with the help of Pseudomonas cepacia lipase

  摘要：

  The tin(II) bromide-catalyzed reaction of diazo[bis(4-methoxyphenyl)]methane with racemic propane-1,2-diol in 1,2-dimethoxymethane resulted in the highly regioselective etherification of the primary hydroxyl group. After tritylation of the minor 2-ether, 1-[bis(4-methoxyphenyl)]methoxypropane-2-ol was obtained in pure form. The enantiomeric mono-ethers were resolved by kinetic resolution by transacetylation with the help of Pseudomonas cepacia lipase. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.003