(3R,5S)-3-fluoro-5-hydroxymethyl-2-pyrrolidinone | 393810-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,5S)-3-fluoro-5-hydroxymethyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 3-fluoro-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one；(3R,5S)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 393810-24-7
• 化学式: C₅H₈FNO₂
• 分子量: 133.122
• InChiKey: MEFURQKDWBGYNF-IUYQGCFVSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C
• 沸点：
  338.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-fluoro-5-hydroxymethyl-2-pyrrolidinone 在 sodium hypochlorite 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 甲基(4R)-4-氟-5-氧代-L-脯氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  焦谷氨酸衍生物的亲电氟化：底物依赖性反应性和非对映选择性在光学活性4-氟谷氨酸合成中的应用。

  摘要：

  作为合成4-氟代谷氨酸的单一立体异构体的方法，已经研究了对映体纯的2-（吡咯烷二酮）（4）的亲电氟化反应。衍生自9的内酰胺烯醇化物与NFSi的反应导致完全非对映选择性的单氟化反应，从而生成单环反式取代的α-氟内酰胺产物21。不幸的是，21和其他与结构相关的单氟化产物的动酸度降低，使得它们对A第二次氟化。相反，在描述的标准条件下，双环内酰胺12易于二氟化，以产生α，α-二氟内酰胺24。两种类型的相关内酰胺之间反应性的差异主要归因于用于去质子化的碱和存在于吡咯烷酮底物中的保护基之间的空间相互作用的存在或缺乏。基于对21的X射线晶体结构的分析，分子模型和实验证据得出了该结论。关键中间体21和24分别转化为（2S，4R）-4-氟谷氨酸和（2S）-4，4-二氟谷氨酸。

  DOI：

  10.1021/jo0106804
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-(三苯甲基氧代甲基)-2-吡咯烷酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.42h， 生成 (3R,5S)-3-fluoro-5-hydroxymethyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  焦谷氨酸衍生物的亲电氟化：底物依赖性反应性和非对映选择性在光学活性4-氟谷氨酸合成中的应用。

  摘要：

  作为合成4-氟代谷氨酸的单一立体异构体的方法，已经研究了对映体纯的2-（吡咯烷二酮）（4）的亲电氟化反应。衍生自9的内酰胺烯醇化物与NFSi的反应导致完全非对映选择性的单氟化反应，从而生成单环反式取代的α-氟内酰胺产物21。不幸的是，21和其他与结构相关的单氟化产物的动酸度降低，使得它们对A第二次氟化。相反，在描述的标准条件下，双环内酰胺12易于二氟化，以产生α，α-二氟内酰胺24。两种类型的相关内酰胺之间反应性的差异主要归因于用于去质子化的碱和存在于吡咯烷酮底物中的保护基之间的空间相互作用的存在或缺乏。基于对21的X射线晶体结构的分析，分子模型和实验证据得出了该结论。关键中间体21和24分别转化为（2S，4R）-4-氟谷氨酸和（2S）-4，4-二氟谷氨酸。

  DOI：

  10.1021/jo0106804

文献信息

• Synthesis of Chiral Azabicycles from Pyroglutaminols
  作者：Chulho Choi、Philippe Nuhant、James J. Mousseau、Xiaojing Yang、Brian S. Gerstenberger、Jessica M. Williams、Stephen W. Wright

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03024

  日期：2016.11.4

  The stereocontrolled synthesis of a range of substituted bicyclic morpholine and piperazine derivatives is reported from substituted pyroglutaminols via an intramolecular SN2 cyclization as the key step. This enantiospecific approach toward chiral bicyclic morpholines and piperazines offers new opportunities to access these challenging ring systems, which are becoming increasingly common motifs in

  据报道，通过分子内S N 2环化作用，由取代的焦谷氨醇经立体控制合成了一系列取代的双环吗啉和哌嗪衍生物，这是关键步骤。这种手性双环吗啉和哌嗪的对映体特异性方法为使用这些具有挑战性的环系统提供了新的机会，这些环系统在药物发现中正变得越来越普遍。