6-(prop-2-yn-1-yloxy)hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(prop-2-yn-1-yloxy)hexanoic acid
• 英文别名: 6-Prop-2-ynoxyhexanoic acid
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: BEGABOCAGSLILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 6-(prop-2-yn-1-yloxy)hexanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(S)-4-isopropyl-2-(5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  苯并介导的手性恶唑啉的三氯甲基化†

  摘要：

  建立了苯炔，恶唑啉和氯仿之间的三组分反应，用于合成三氯甲基化的手性恶唑烷。苯并不仅充当恶唑啉的亲电子试剂，而且还充当氯仿去质子化的基础。苯并炔的双重功能使手性恶唑啉能够进行三氯甲基化，从而构建了手性N，O-四元立体中心。

  DOI：

  10.1039/c9cc00557a
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(prop-2-yn-1-yloxy)hexanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-(prop-2-yn-1-yloxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-XL/BCL-2 DUAL DEGRADERS FOR TREATMENT OF CANCERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DOUBLES BCL-XL/BCL -2 POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formula (I) or Formula (II)), their mechanism of action, and methods of modulating proliferation activity, and methods of treating diseases and disorders using the compounds provided herein (e.g., compounds of Formula (I) or Formula (II)).

  公开号：

  WO2023107606A1