3α-acetoxy-11β-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester | 7751-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-11β-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Acetoxy-11β-hydroxy-5β-cholan-24-saeure-methylester；11β-Hydroxy-3α-acetoxy-5β-cholansaeure-(24)-methylester；methyl (4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10S,11S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-11-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 7751-05-5
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: DJODDBKOSONKJI-SGZUTMJESA-N

物化性质

• 熔点：
  146-149 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  518.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-11β-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 3α-acetoxy-11-oxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Introduction of the 11-Keto Function in the Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a059
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α-acetoxy-11-oxo-5β-cholan-24-oate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3α-acetoxy-11β-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 11-Ketosteroids by Fission of a ▵⁹⁽¹¹⁾-Ethylene Oxide^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a074

文献信息

• �ber Gallens�uren und verwandte Stoffe. 21. Mitteilung. 3?-Acetoxy-12-keto-cholen-(9)-s�ure und 3?-Oxy-cholen-(9)-s�ure
  作者：E. Seebeck、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19430260218

  日期：1943.3.15
• Berner; Reichstein, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1374,1378
  作者：Berner、Reichstein

  DOI：——

  日期：——
• Steroids and their production
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02776302A1

  公开（公告）日：1957-01-01
• Reduction of steroid epoxides
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02599481A1

  公开（公告）日：1952-06-03
• Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 345,357
  作者：Turner et al.

  DOI：——

  日期：——