3α,11β-dihydroxy-5β-cholanoic acid-(24) | 94776-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,11β-dihydroxy-5β-cholanoic acid-(24)
• 英文别名: 3α,11β-Dihydroxy-5β-cholansaeure-(24)；3alpha,11beta-Dihydroxy-5beta-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10S,11S,13R,14S,17R)-3,11-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 94776-83-7
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: CKCMSORCKFSHLL-CPTDALRPSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,11β-dihydroxy-5β-cholanoic acid-(24) 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 3α-acetoxy-11β-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 345,357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-11-oxo-cholanic acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3α,11β-dihydroxy-5β-cholanoic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 345,357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 11-Hydroxypregn-4-en-3-one-20-carbaldehyde and a method for its production
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0124903B1

  公开（公告）日：1987-03-11
• JPS59205396A
  申请人：——

  公开号：JPS59205396A

  公开（公告）日：1984-11-20
• US4592868A
  申请人：——

  公开号：US4592868A

  公开（公告）日：1986-06-03
• Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 345,357
  作者：Turner et al.

  DOI：——

  日期：——