2,4-dihydroxypropiophenoneoxime | 22919-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dihydroxypropiophenoneoxime
• 英文别名: 1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-propan-1-one oxime；1-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-propan-1-on-oxim；2',4'-Dihydroxypropiophenone oxime；4-[(E)-C-ethyl-N-hydroxycarbonimidoyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 22919-58-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: BYURKXUVPLZDSO-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxypropiophenoneoxime 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯化铝 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.08h， 生成 3-Ethyl-7-methylpyrano[2,3-g][1,2]benzoxazol-9-one
  参考文献：
  名称：

  Rao, E. V. S. Bhushana; Kumari, S. Subhadra; Rao, K. S. R. Krishna Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 620 - 623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯丙酮 生成 2,4-dihydroxypropiophenoneoxime
  参考文献：
  名称：

  SOME HALOGEN DERIVATIVES OF ACYL AND ALKYL RESORCINOLS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01375a031

文献信息

• Use of Zeolite Catalysts for Efficient Synthesis of Benzoxazoles via Beckmann Rearrangement
  作者：B. M. Bhawal、S. P. Mayabhate、A. P. Likhite、A. R. A. S. Deshmukh

  DOI：10.1080/00397919508013850

  日期：1995.11

  Abstract Substituted benzoxazoles have been synthesized in very good yields starting from o-acylphenol oximes via Beckmann rearrangement using zeolite catalysts.

  摘要 以邻酰基苯酚肟为原料，在沸石催化剂的作用下，通过贝克曼重排，以非常好的收率合成了取代的苯并恶唑。
• SOME HALOGEN DERIVATIVES OF ACYL AND ALKYL RESORCINOLS
  作者：C. M. Brewster、J. C. Harris

  DOI：10.1021/ja01375a031

  日期：1930.12
• 2-Ethoxybenzoxazole as a bioisosteric replacement of an ethyl benzoate group in a human rhinovirus (HRV) capsid binder
  作者：Renee N. Brown、Rachel Cameron、David K. Chalmers、Stephanie Hamilton、Angela Luttick、Guy Y. Krippner、Darryl B. McConnell、Roland Nearn、Pauline C. Stanislawski、Simon P. Tucker、Keith G. Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.054

  日期：2005.4

  A series of pyridazinylpiperidinyl capsid-binding compounds with novel bicyclic substituents were synthesized and screened against human rhinovirus (HRV). Several 2-alkoxy- and 2-alkylthio-benzoxazole and benzothiazole derivatives showed excellent anti-HRV activity. When tested against a panel of 16 representative HRV types the 2-ethoxybenzoxazole derivative 13 was found to have superior HRV activity (median EC50 3.88 ng/mL) to known capsid-binders Pleconaril and Pirodavir. Compound 13 illustrates that a 2-alkoxybenzoxazole group can be an effective bioisostere for a benzoate ester or benzaldehyde oxime ether functionality. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• RAO, E. V. S. BHUSHANA;KUMARI, S. SUBHADRA;RAO, K. S. R. KRISHNA MOHAN, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 7, 620-623
  作者：RAO, E. V. S. BHUSHANA、KUMARI, S. SUBHADRA、RAO, K. S. R. KRISHNA MOHAN

  DOI：——

  日期：——
• Rao, E. V. S. Bhushana; Kumari, S. Subhadra; Rao, K. S. R. Krishna Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 620 - 623
  作者：Rao, E. V. S. Bhushana、Kumari, S. Subhadra、Rao, K. S. R. Krishna Mohan

  DOI：——

  日期：——