9-oxo-9,10,11,12-tetrahydrobenzopyrene | 66787-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-oxo-9,10,11,12-tetrahydrobenzopyrene
• 英文别名: 9-Oxo-9,10,11,12-tetrahydrobenzopyren；11,12-dihydro-10H-benzo[e]pyren-9-one
• CAS: 66787-97-1
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: CIMCWQDDHSXJGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  492.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-9,10,11,12-tetrahydrobenzopyrene 生成 9,10-Dihydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the non-K-region and K-region trans-dihydrodiols of benzo[e]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00412a008
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-γ-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-pyrenylbutyrat 在 palladium on activated charcoal PPA 作用下， 生成 9-oxo-9,10,11,12-tetrahydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the non-K-region and K-region trans-dihydrodiols of benzo[e]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00412a008

文献信息

• The monomethyl and dimethyl derivatives of benzo[e]pyrene
  作者：Hongmee Lee、N. Shyamasundar、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98957-4

  日期：1981.1

  claim16 that the analogous isomeric benzo[a]pyrene derivatives are principal products of reactions of this type is disproven. Synthesis of 3,6- and 4,5-dimethylbenzo[e]pyrene are also described. The structural assignments of all mono- and dimethyl benzo[e] pyrene products are supported by high resolution 270 MHz proton NMR spectra; the chemical shifts and coupling constants of all aromatic protons are

  描述了苯并[e] py的六种异构单甲基衍生物，1-，2-，3-，4-，9-和10-甲基苯并[e] py的先前未知的完整集合的便利合成。1-，2-和3-甲基苯并[e] py的合成是通过7H-苯并蒽（或其适当的1-Me衍生物）与1,3-双（二甲基氨基）三甲亚甲基高氯酸盐（或其1-Me）反应完成的衍生物），然后进行热电环闭合，并进行消除和芳构化。较早的索赔16证明类似的异构体苯并[a] py衍生物是这类反应的主要产物。还描述了3，6-和4，5-二甲基苯并[e] py的合成。高分辨率270 MHz质子NMR谱支持所有单和二甲基苯并[e] pyr产物的结构分配；所有芳族质子的化学位移和偶合常数均已完全赋值。
• Synthesis of the dihydrodiols and diol epoxides of benzo[e]pyrene and triphenylene
  作者：Ronald G. Harvey、Hong Mee Lee、N. Shyamasundar

  DOI：10.1021/jo01315a019

  日期：1979.1
• HARVEY R. G.; LEE H. M.; SHYAMASUNDAR N., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 1, 78-83
  作者：HARVEY R. G.、 LEE H. M.、 SHYAMASUNDAR N.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, H.;SHYAMASUNDAR, N.;HARVEY, R. G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 15, 2563-2568
  作者：LEE, H.、SHYAMASUNDAR, N.、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• LEHR R. E.; TAYLOR C. W.; KUMAR S.; MAH H. D.; JERINA D. M., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 18, 3462-3466
  作者：LEHR R. E.、 TAYLOR C. W.、 KUMAR S.、 MAH H. D.、 JERINA D. M.

  DOI：——

  日期：——