Prop-2-ynyl 2-phenoxyacetate | 5423-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Prop-2-ynyl 2-phenoxyacetate
• CAS: 5423-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: FCAVNRAZOXZCQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 、 Prop-2-ynyl 2-phenoxyacetate 生成
  参考文献：
  名称：

  Kyazimova, T. G.; Babaev, R. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1357 - 1359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 苯氧乙酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Prop-2-ynyl 2-phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  探索点击反应以合成几丁质合酶抑制剂的修饰核苷

  摘要：

  通过Cu（I）催化5'-azido-5的1,3-偶极环加成反应，实现了点击反应方法，用于合成两组新的1,2,3-三唑基连接的尿苷衍生物19a – 19g和21a – 21g。 '-deoxy-2'，3'- O-（1-甲基亚乙基）尿苷（17）与酚18a – 18g的炔丙基化醚和炔丙基酯20a – 20g。通过X射线晶体学明确地确认了代表性化合物19d之一的结构。所有这些化合物19a - 19g和进行了21a – 21g的开发，以制定抗真菌策略。通过与尼古霉素比较，将化合物19d，19e，19f和21f鉴定为有效的几丁质合酶抑制剂。化合物19a，19b，19c，19d，21a和21b对人和植物病原体显示出良好的抗真菌活性。化合物19a，19b，19f，21c，21f和21g 通过比较抑制生长，％胚管形成和几丁质合酶活性的结果，鉴定出它们被鉴定为几丁质合酶先导抑制剂，可以进一步修饰。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.019

文献信息

• PREPARATION OF 2-METHYL-4-AMINO-5(SUBSTITUTED-1H-1,2,3-TRIAZOLYL)METHYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AND MICROBICIDAL ACTIVITY THEREOF
  申请人：CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY

  公开号：US20140194625A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Disclosed is a derivative of 2-methyl-4-amino-5-(substituted-1H-1,2,3-triazol)methylpyrimidine of general formula I and microbicidal activity thereof. In the formula, R1 represents hydrogen, I; X represents O or NH; Y represents phenyl of substituted phenyl, benzoyl or substituted benzoyl, phenyloxyacetyl or substituted phenyloxyacetyl; the substituents on the phenyl rings which Y involves are: H, halogen, nitro, cyano, CF3, C1˜4 alkyl, methoxyl, C1˜2 carboxyl or carboxylic ester groups; any position of phenyl rings can be mono- or multi-substituted by identical or different substituents. The compound has a significant inhibition effect on cucumber bacterial angular leaf spot, tomato bacterial leaf spot, cucumber brown blot, cucumber downy mildew, rice sheath blight, Gibberella saubinetii, Alternaria solani, Botrytis cinerea, Alternaria alternate and Colletotrichum orbiculare and it can be used as an effective ingredient of microbicides.

  揭示了一种具有一般式I的2-甲基-4-氨基-5-(取代-1H-1,2,3-三唑)甲基嘧啶衍生物及其微生物杀灭活性。在该式中，R1代表氢，I；X代表O或NH；Y代表取代苯基、苯甲酰基或取代苯甲酰基、苯氧基乙酰基或取代苯氧基乙酰基的苯基；Y涉及的苯环上的取代基为：H、卤素、硝基、氰基、CF3、C1〜4烷基、甲氧基、C1〜2羧基或羧酸酯基；苯环的任何位置均可单取代或多取代，取代基相同或不同。该化合物对黄瓜细菌角叶斑病、番茄细菌叶斑病、黄瓜褐斑病、黄瓜霜霉病、稻纹枯病、赛宾内蒂镰刀菌、茄腐病、灰霉病、交替孢霉和圆形炭疽病具有显著的抑制作用，可用作微生物杀灭剂的有效成分。
• US8865724B2
  申请人：——

  公开号：US8865724B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• Exploration of click reaction for the synthesis of modified nucleosides as chitin synthase inhibitors
  作者：Preeti M. Chaudhary、Sayalee R. Chavan、Fazal Shirazi、Meenakshi Razdan、Prachi Nimkar、Shailaja P. Maybhate、Anjali P. Likhite、Rajesh Gonnade、Braja G. Hazara、Mukund V. Deshpande、Sunita R. Deshpande

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.019

  日期：2009.3

  Click reaction approach toward the synthesis of two sets of novel 1,2,3-triazolyl linked uridine derivatives 19a–19g and 21a–21g was achieved by Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of 5′-azido-5′-deoxy-2′,3′-O-(1-methylethylidene)uridine (17) with propargylated ether of phenols 18a–18g and propargylated esters 20a–20g. Structure of one of the representative compound 19d was unambiguously confirmed

  通过Cu（I）催化5'-azido-5的1,3-偶极环加成反应，实现了点击反应方法，用于合成两组新的1,2,3-三唑基连接的尿苷衍生物19a – 19g和21a – 21g。 '-deoxy-2'，3'- O-（1-甲基亚乙基）尿苷（17）与酚18a – 18g的炔丙基化醚和炔丙基酯20a – 20g。通过X射线晶体学明确地确认了代表性化合物19d之一的结构。所有这些化合物19a - 19g和进行了21a – 21g的开发，以制定抗真菌策略。通过与尼古霉素比较，将化合物19d，19e，19f和21f鉴定为有效的几丁质合酶抑制剂。化合物19a，19b，19c，19d，21a和21b对人和植物病原体显示出良好的抗真菌活性。化合物19a，19b，19f，21c，21f和21g 通过比较抑制生长，％胚管形成和几丁质合酶活性的结果，鉴定出它们被鉴定为几丁质合酶先导抑制剂，可以进一步修饰。
• Kyazimova, T. G.; Babaev, R. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1357 - 1359
  作者：Kyazimova, T. G.、Babaev, R. S.

  DOI：——

  日期：——