1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1537178-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1537178-82-7
• 化学式: C₁₁H₇BrN₄O₂
• 分子量: 307.106
• InChiKey: WBTASMGDUBOBCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C(Solvent: Dichloromethane)
• 沸点：
  513.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以27.9 mg的产率得到(S)-tert-butyl-2-(5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxamido)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  金属羧酸盐与胺直接偶联的酰胺化反应

  摘要：

  描述了一种合成酰胺的一般方法，该方法包括将碱金属羧酸盐与胺直接偶联。使用HBTU作为偶合剂与Hünig碱结合使用，可以将多种羧酸盐与游离胺或其盐酸盐铵化。该反应非常高效，通常只需1-2小时即可完成，从而使产品收率良好至优异。该方案对于偶联相应的羧酸或酰氯不稳定，较不易操作/分离的或不可商购的羧酸酯的偶联是有价值的。例如，胺和α-氨基酸与5-溴-1 H锂的偶联-吡咯-2-羧酸酯，其相应的酸易于脱羧，允许合成5-溴-1 H-吡咯-2-羧酰胺，其为吡咯-2-氨基咪唑海洋生物碱的类似物。该方案可以按顺序方式与其他反应合并，以一锅法方式进行，例如通过将最初将二氧化碳加成到锂化的末端炔烃中而形成的羧酸锂盐偶联，以一锅法合成乙炔酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo402374c
• 作为产物：
  描述：

  O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 lithium 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金属羧酸盐与胺直接偶联的酰胺化反应

  摘要：

  描述了一种合成酰胺的一般方法，该方法包括将碱金属羧酸盐与胺直接偶联。使用HBTU作为偶合剂与Hünig碱结合使用，可以将多种羧酸盐与游离胺或其盐酸盐铵化。该反应非常高效，通常只需1-2小时即可完成，从而使产品收率良好至优异。该方案对于偶联相应的羧酸或酰氯不稳定，较不易操作/分离的或不可商购的羧酸酯的偶联是有价值的。例如，胺和α-氨基酸与5-溴-1 H锂的偶联-吡咯-2-羧酸酯，其相应的酸易于脱羧，允许合成5-溴-1 H-吡咯-2-羧酰胺，其为吡咯-2-氨基咪唑海洋生物碱的类似物。该方案可以按顺序方式与其他反应合并，以一锅法方式进行，例如通过将最初将二氧化碳加成到锂化的末端炔烃中而形成的羧酸锂盐偶联，以一锅法合成乙炔酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo402374c